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急性完全睡眠不足と通常の睡眠が代謝に及ぼす影響

2013年12月6日 更新者:Uppsala University

代謝、神経内分泌反応、および行動対策の調節における急性完全睡眠剥奪の役割

この研究は、急性完全欠乏が血液および末梢組織を介して測定される代謝に影響を与えるかどうかを調査することを提案しています。 その目的は、急性の完全な睡眠不足が神経変性マーカー、ホルモン、記憶力、食欲調節の側面にどのような影響を与えるかを調査することでもある。

調査の概要

詳細な説明

急性の完全な睡眠不足は遺伝子発現と DNA メチル化に影響を与えると予測されています。 また、睡眠不足はグレリンを上方制御し、他の神経内分泌マーカーやホルモンに悪影響を与えると予測されています。 さらに、睡眠不足により参加者の記憶力が低下すると予測されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Uppsala、スウェーデン、75324
        • Department of Neuroscience, Uppsala University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男
  • 年齢 18 ~ 28 歳
  • 健康(自己申告)であり、投薬を受けていない
  • 禁煙
  • 正常な睡眠覚醒リズム(すなわち、 毎晩7~8時間、日記で自己申告)

除外基準:

  • 大病
  • 深刻な薬を服用している
  • あらゆる睡眠状態(例: 不規則な就寝時間、睡眠に関する不満)
  • 提供される食品に関する食事の問題
  • 内分泌疾患、神経疾患、または精神疾患の現在または病歴
  • 過去 3 か月以内または長期間のシフト勤務
  • 過去 2 か月間にかなりの数のタイムゾーンを越えたタイムトラベル
  • 過去 3 か月間の体重増加または体重減少が多すぎる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:完全な睡眠不足
参加者は、「血液サンプル」と「組織サンプル」が採取され、「分量タスク」と「抑制タスク」が実行される前に、一晩中起きている必要があります。 その後、「経口ブドウ糖負荷試験」が行われ、その試験の説明に従って追加の「血液サンプル」が採取されます。
参加者には、理想的に摂取したいさまざまな食品の部分を選択する機会を与えるコンピューター プログラムが与えられます。
参加者は、提示された各刺激に対してバイナリ決定を実行します。 2つの可能な結果のうち、参加者は、一方のタイプについては運動反応(go)を行い、他方のタイプについては反応を差し控えるように指示されます(no-go)。 各イベントの反応時間と精度が測定されます
ホルモンレベル、神経分子レベル、および遺伝子発現プロファイルは、夜間介入の前後に繰り返し採取された血液サンプルから分析されます。
発現プロファイルは、代謝に関与する組織から得られたサンプルから分析されます。
75 gのブドウ糖を300 mlの水に溶かして参加者に投与し、ブドウ糖溶液の摂取後0、15、30、60、90、120、150分後に採血します。
実験的:寝る
参加者には、「血液サンプル」と「組織サンプル」が採取され、「分量タスク」と「抑制タスク」が実行される前に、8時間の睡眠の機会が与えられます。 これに続いて、「経口ブドウ糖負荷試験」が行われ、その試験の説明に従って追加の「血液サンプル」が採取されます。
参加者には、理想的に摂取したいさまざまな食品の部分を選択する機会を与えるコンピューター プログラムが与えられます。
参加者は、提示された各刺激に対してバイナリ決定を実行します。 2つの可能な結果のうち、参加者は、一方のタイプについては運動反応(go)を行い、他方のタイプについては反応を差し控えるように指示されます(no-go)。 各イベントの反応時間と精度が測定されます
ホルモンレベル、神経分子レベル、および遺伝子発現プロファイルは、夜間介入の前後に繰り返し採取された血液サンプルから分析されます。
発現プロファイルは、代謝に関与する組織から得られたサンプルから分析されます。
75 gのブドウ糖を300 mlの水に溶かして参加者に投与し、ブドウ糖溶液の摂取後0、15、30、60、90、120、150分後に採血します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遺伝子発現とDNAメチル化
時間枠:ベースライン (つまり、睡眠介入前の夕方 1930 頃) から 12 時間後 (夜間介入後の朝の 0730 頃)、および 15 時間後 (夜間介入後の朝の 1030 頃) への変化
この研究は、循環血液、つまり主に転写と DNA 調節が活発な白血球における遺伝子発現と DNA メチル化の変化を測定し、これが代謝に関与する末梢組織で起こり得る変化とどのように関連するかを測定することを目的としています。
ベースライン (つまり、睡眠介入前の夕方 1930 頃) から 12 時間後 (夜間介入後の朝の 0730 頃)、および 15 時間後 (夜間介入後の朝の 1030 頃) への変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
循環ホルモンと神経分子レベル
時間枠:ベースライン(つまり、睡眠介入前の夕方1930頃)から12時間後(夜間介入後の朝の0730頃)までの循環ホルモンレベルの変化
参加者は循環ホルモンレベルとグレリンを含む神経分子レベルを測定して分析し、主に肥満、認知、体重増加に関連するホルモンおよび神経分子レベルが睡眠不足によって変化するかどうかを判断します。
ベースライン(つまり、睡眠介入前の夕方1930頃)から12時間後(夜間介入後の朝の0730頃)までの循環ホルモンレベルの変化
主観的評価
時間枠:睡眠介入後の食欲評価の変化(夜間介入後の朝07:00頃から)を1時間ごとに繰り返す
参加者は、夜間介入(急性完全睡眠不足または通常の8時間睡眠)のいずれかの後の朝に食欲評価について評価されます。
睡眠介入後の食欲評価の変化(夜間介入後の朝07:00頃から)を1時間ごとに繰り返す
分量タスク
時間枠:朝、各夜間介入後の午前8時30分頃、および2時間30分後、つまり経口ブドウ糖負荷試験の摂取後30分後、つまり約1100時間後の、選択された分量の変化
参加者は、コンピューター画面上でさまざまな食事項目をより多く、またはより少なく選択する傾向について評価されます。 これは部分的な睡眠不足と通常の睡眠の両方で行われ、ブドウ糖摂取の前後の変化がこれらの条件間で比較されます。
朝、各夜間介入後の午前8時30分頃、および2時間30分後、つまり経口ブドウ糖負荷試験の摂取後30分後、つまり約1100時間後の、選択された分量の変化
抑制タスク
時間枠:それぞれの夜間介入後の朝08:10頃の認知抑制パフォーマンスの変化。
参加者は、提示されたそれぞれの刺激に対して二者決定を行います。 2 つの可能な結果のうち、参加者は 1 つのタイプについて運動反応 (ゴー) をするように指示され、もう 1 つのタイプについては反応を差し控える (ノーゴー) ように指示されます。 イベントごとに反応時間と精度が測定されます。
それぞれの夜間介入後の朝08:10頃の認知抑制パフォーマンスの変化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christian Benedict, PhD、Department of Neuroscience, Uppsala University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月25日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月6日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SleepMetaJCCB2013

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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