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급성 총수면 박탈 대 정상 수면이 신진대사에 미치는 영향

2013년 12월 6일 업데이트: Uppsala University

대사, 신경 내분비 반응 및 행동 측정의 조절에서 급성 총 수면 박탈의 역할

이 연구는 급성 총 박탈이 혈액 및 말초 조직을 통해 측정된 대사에 영향을 미치는지 여부를 조사할 것을 제안합니다. 그것의 목표는 또한 급성 총 수면 박탈이 신경 퇴행성 마커, 호르몬, 기억력 및 식욕 조절 측면에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

급성 총수면 박탈은 유전자 발현과 DNA 메틸화에 영향을 미칠 것으로 예측된다. 또한 수면 부족은 그렐린을 상향 조절하고 다른 신경 내분비 마커 및 호르몬에 부정적인 방식으로 영향을 미칠 것으로 예측됩니다. 또한 수면 부족은 참가자의 기억력을 감소시킬 것으로 예측됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Uppsala, 스웨덴, 75324
        • Department of Neuroscience, Uppsala University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 18-28세
  • 건강하고(자기 보고) 약물을 복용하지 않음
  • 금연
  • 정상적인 수면-각성 리듬(즉, 매일 밤 7-8시간, 일기로 자기보고)

제외 기준:

  • 주요 질병
  • 심각한 약물 복용
  • 모든 수면 상태(예: 불규칙한 취침 시간, 수면 불만)
  • 제공된 식품에 대한 식이 문제
  • 내분비, 신경계 또는 정신 장애의 현재 또는 병력
  • 최근 3개월 이내 또는 장기간 교대 근무
  • 지난 2개월 동안 상당한 수의 시간대에 걸친 시간 여행
  • 지난 3개월 동안 너무 많은 체중 증가 또는 체중 감소

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 총 수면 부족
참가자는 '혈액 샘플' 및 '조직 샘플'을 채취하고 '일회 분량 작업' 및 '억제 작업'을 수행하기 전에 밤새 깨어 있어야 합니다. 그런 다음 해당 테스트에 대해 설명된 대로 추가 '혈액 샘플'을 채취하는 '경구 포도당 내성 테스트'가 이어집니다.
행동: 부분 크기 작업
참가자는 이상적으로 소비하고 싶은 다양한 식품 항목의 부분을 선택할 수 있는 기회를 제공하는 컴퓨터 프로그램을 받습니다.
행동: 억제 작업
참가자는 제시된 각 자극에 대해 이진 결정을 수행합니다. 두 가지 가능한 결과 중 참가자는 한 유형에 대해 운동 반응(go)을 하고 다른 유형에 대해서는 반응을 보류(no-go)하도록 지시받습니다. 각 이벤트에 대한 반응 시간과 정확도를 측정합니다.
절차: 혈액 샘플
호르몬 수준, 신경 분자 수준 및 유전자 발현 프로파일은 야간 개입 전후에 얻은 반복 혈액 샘플에서 분석됩니다.
절차: 조직 샘플
대사에 관여하는 조직에서 얻은 샘플에서 발현 프로필을 분석합니다.
절차: 경구 포도당 내성 검사
75g의 포도당을 300ml의 물에 녹여 참가자에게 제공하고 포도당 용액 섭취 후 0, 15, 30, 60, 90, 120 및 150분에 채혈합니다.
실험적: 잠
참가자는 '혈액 샘플' 및 '조직 샘플'을 채취하기 전에 8시간의 수면 기회를 가지며 '1회 분량 작업' 및 '억제 작업'을 수행합니다. 그 다음에는 해당 테스트에 대해 설명된 대로 추가 '혈액 샘플'을 채취하는 '경구 포도당 내성 테스트'가 이어집니다.
행동: 부분 크기 작업
참가자는 이상적으로 소비하고 싶은 다양한 식품 항목의 부분을 선택할 수 있는 기회를 제공하는 컴퓨터 프로그램을 받습니다.
행동: 억제 작업
참가자는 제시된 각 자극에 대해 이진 결정을 수행합니다. 두 가지 가능한 결과 중 참가자는 한 유형에 대해 운동 반응(go)을 하고 다른 유형에 대해서는 반응을 보류(no-go)하도록 지시받습니다. 각 이벤트에 대한 반응 시간과 정확도를 측정합니다.
절차: 혈액 샘플
호르몬 수준, 신경 분자 수준 및 유전자 발현 프로파일은 야간 개입 전후에 얻은 반복 혈액 샘플에서 분석됩니다.
절차: 조직 샘플
대사에 관여하는 조직에서 얻은 샘플에서 발현 프로필을 분석합니다.
절차: 경구 포도당 내성 검사
75g의 포도당을 300ml의 물에 녹여 참가자에게 제공하고 포도당 용액 섭취 후 0, 15, 30, 60, 90, 120 및 150분에 채혈합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유전자 발현 및 DNA 메틸화
기간: 기준선(저녁 1930경 - 수면 개입 전)에서 12시간 후(야간 개입 후 오전 0730경), 15시간 후(야간 개입 후 오전 1030경)로 변경
이 연구는 순환 혈액, 즉 활성 전사 및 DNA 조절이 있는 주로 백혈구에서 유전자 발현 및 DNA 메틸화의 변화를 측정하고 이것이 대사에 관여하는 말초 조직의 가능한 변화와 어떻게 관련되는지를 측정하도록 설계되었습니다.
기준선(저녁 1930경 - 수면 개입 전)에서 12시간 후(야간 개입 후 오전 0730경), 15시간 후(야간 개입 후 오전 1030경)로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순환 호르몬 및 신경 분자 수준
기간: 기준선(예: 저녁 약 1930 - 수면 개입 전)에서 12시간 후(야간 개입 후 아침 약 0730)까지 순환 호르몬 수치의 변화
참가자는 수면 부족이 주로 비만, 인지 또는 체중 증가와 관련된 호르몬 및 신경 분자 수치를 변경하는지 확인하기 위해 그렐린을 포함하여 순환 호르몬 수치와 신경 분자 수치를 측정하고 분석합니다.
기준선(예: 저녁 약 1930 - 수면 개입 전)에서 12시간 후(야간 개입 후 아침 약 0730)까지 순환 호르몬 수치의 변화
식욕 평가
기간: 수면 중재 후 식욕 평가의 변화(야간 중재 후 아침 0700경부터), 매시간 반복
참가자는 야간 개입(급성 총 수면 부족 또는 정상적인 8시간 수면) 후 아침에 식욕 평가에 대해 평가됩니다.
수면 중재 후 식욕 평가의 변화(야간 중재 후 아침 0700경부터), 매시간 반복
부분 크기 작업
기간: 아침에 선택한 1인분 크기의 변화, 각 야간 개입 후 아침에 약 0830시간, 그리고 2시간 30분 후, 즉 경구 포도당 내성 검사 후 30분, 즉 약 1100시간
참가자는 컴퓨터 화면에서 다양한 식사 항목의 더 크거나 작은 부분을 선택하는 경향에 대해 평가됩니다. 이것은 부분적인 수면 부족과 정상 수면 모두에 대해 수행되며, 포도당 섭취 전후의 변화를 이 조건들 사이에서 비교합니다.
아침에 선택한 1인분 크기의 변화, 각 야간 개입 후 아침에 약 0830시간, 그리고 2시간 30분 후, 즉 경구 포도당 내성 검사 후 30분, 즉 약 1100시간
억제 작업
기간: 각각의 야간 개입 후 아침에 약 0810시간에 인지 억제 성능의 변화.
참가자는 제시된 각 자극에 대해 이진 결정을 수행합니다. 두 가지 가능한 결과 중 참가자는 한 유형에 대해 운동 반응(go)을 하고 다른 유형에 대해서는 반응을 보류(no-go)하도록 지시받습니다. 반응 시간과 정확도는 각 이벤트에 대해 측정됩니다.
각각의 야간 개입 후 아침에 약 0810시간에 인지 억제 성능의 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uppsala University

수사관

  • 수석 연구원: Christian Benedict, PhD, Department of Neuroscience, Uppsala University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SleepMetaJCCB2013

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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