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急性完全睡眠剥夺与正常睡眠对代谢的影响

2013年12月6日 更新者：Uppsala University

急性完全睡眠剥夺在调节代谢、神经内分泌反应和行为测量中的作用

该研究旨在调查急性完全剥夺是否会影响通过血液和外周组织测量的新陈代谢。 其目的还在于研究急性完全睡眠剥夺如何影响神经退行性标志物，以及激素、记忆力和食欲调节方面。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

据预测，急性完全睡眠剥夺会影响基因表达和 DNA 甲基化。 还预测睡眠剥夺会上调生长素释放肽，并以负面方式影响其他神经内分泌标志物和激素。 进一步预测，睡眠剥夺会降低参与者的记忆力。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

17

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞典
      • Uppsala、瑞典、75324
        • Department of Neuroscience, Uppsala University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 28年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 男性
  • 18-28岁
  • 健康（自我报告）且未服药
  • 禁止吸烟
  • 正常的睡眠-觉醒节律（即 每晚 7-8 小时，通过日记自我报告）

排除标准：

  • 重大疾病
  • 服用任何严重的药物
  • 任何睡眠条件（例如 不规律的就寝时间、睡眠投诉）
  • 所提供食品的任何饮食问题
  • 内分泌、神经或精神疾病的当前或病史
  • 前三个月或长期轮班工作
  • 在过去的两个月里跨越了大量时区的时间旅行
  • 前三个月体重增加或减少过多

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：完全睡眠剥夺
在采集“血液样本”和“组织样本”并执行“部分大小任务”和“抑制任务”之前，参与者将被要求整夜不睡。 然后将进行“口服葡萄糖耐量测试”，并按照该测试的描述采集额外的“血液样本”。
行为的：份量任务
参与者将获得一个计算机程序，让他们有机会选择他们最喜欢食用的各种食物的份量
行为的：抑制任务
参与者对每个呈现的刺激进行二元决策。 在这两种可能的结果中，参与者被指示对一种类型做出运动反应 (go)，而对另一种类型不做出反应 (no-go)。 为每个事件测量反应时间和准确度
程序：血液样本
将从夜间干预前后获得的重复血液样本中分析激素水平、神经分子水平和基因表达谱
程序：组织样本
将从参与代谢的组织获得的样本分析表达谱
程序：口服葡萄糖耐量试验
将 75 克葡萄糖溶解在 300 毫升水中并给予参与者，然后在摄入葡萄糖溶液后的 0、15、30、60、90、120 和 150 分钟采集血液样本。
实验性的：睡觉
在采集“血液样本”和“组织样本”并执行“部分大小任务”和“抑制任务”之前，参与者将有 8 小时的睡眠机会。 随后将进行“口服葡萄糖耐量测试”，并按照该测试的描述采集额外的“血液样本”。
行为的：份量任务
参与者将获得一个计算机程序，让他们有机会选择他们最喜欢食用的各种食物的份量
行为的：抑制任务
参与者对每个呈现的刺激进行二元决策。 在这两种可能的结果中，参与者被指示对一种类型做出运动反应 (go)，而对另一种类型不做出反应 (no-go)。 为每个事件测量反应时间和准确度
程序：血液样本
将从夜间干预前后获得的重复血液样本中分析激素水平、神经分子水平和基因表达谱
程序：组织样本
将从参与代谢的组织获得的样本分析表达谱
程序：口服葡萄糖耐量试验
将 75 克葡萄糖溶解在 300 毫升水中并给予参与者，然后在摄入葡萄糖溶液后的 0、15、30、60、90、120 和 150 分钟采集血液样本。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基因表达和DNA甲基化
大体时间：从基线（即晚上 19​​30 点左右-睡眠干预前）到 12 小时后（夜间干预后早上 0730 点左右）和 15 小时后（夜间干预后早上 1030 点左右）的变化
本研究旨在测量循环血液中基因表达和 DNA 甲基化的变化，即主要是具有活跃转录和 DNA 调节的白细胞，以及这与参与代谢的外周组织的可能变化有何关系。
从基线（即晚上 19​​30 点左右-睡眠干预前）到 12 小时后（夜间干预后早上 0730 点左右）和 15 小时后（夜间干预后早上 1030 点左右）的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
循环激素和神经分子水平
大体时间：循环激素水平从基线（即晚上 19​​30 左右 - 睡眠干预前）到 12 小时后（夜间干预后早上 0730 左右）的变化
参与者将接受和分析他们的循环激素水平和神经分子水平，包括生长素释放肽，以确定睡眠剥夺是否会改变主要与肥胖、认知或体重增加相关的激素和神经分子水平
循环激素水平从基线（即晚上 19​​30 左右 - 睡眠干预前）到 12 小时后（夜间干预后早上 0730 左右）的变化
食欲评价
大体时间：睡眠干预后食欲评分的变化（从夜间干预后早上 0700 左右开始），每小时重复一次
在夜间干预（急性完全睡眠剥夺或正常 8 小时睡眠）之后，将在早上评估参与者的食欲评分。
睡眠干预后食欲评分的变化（从夜间干预后早上 0700 左右开始），每小时重复一次
份量任务
大体时间：在早晨，每次夜间干预后的早上 0830 点左右和 2 小时 30 分钟后，即口服葡萄糖耐量试验后 30 分钟，即约 1100 小时，改变选定的份量
将根据参与者在计算机屏幕上选择较大或较小部分的各种膳食项目的倾向进行评估。 这将在部分睡眠剥夺和正常睡眠之后进行，并且将比较这些条件之间葡萄糖摄入前后的变化
在早晨，每次夜间干预后的早上 0830 点左右和 2 小时 30 分钟后，即口服葡萄糖耐量试验后 30 分钟，即约 1100 小时，改变选定的份量
抑制任务
大体时间：在相应的夜间干预后，早上 0810 点左右认知抑制性能的变化。
参与者对每个呈现的刺激进行二元决策。 在这两种可能的结果中，参与者被指示对一种类型做出运动反应 (go)，而对另一种类型不做出反应 (no-go)。 为每个事件测量反应时间和准确度。
在相应的夜间干预后，早上 0810 点左右认知抑制性能的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uppsala University

调查人员

  • 首席研究员：Christian Benedict, PhD、Department of Neuroscience, Uppsala University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年3月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月25日

首次发布 (估计)

2013年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年12月6日

最后验证

2013年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SleepMetaJCCB2013

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