COPD患者のOSAを検出するための簡易アンケート
2016年11月28日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
慢性閉塞性肺疾患患者における重度閉塞性睡眠時無呼吸症候群の存在を検出するための簡易スクリーニングアンケート
死亡率と入院率が高い慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者における重度の閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）の存在を検出するために、重度のOSAを有するCOPD患者を特定するための簡易質問票が開発された。
調査の概要
詳細な説明
死亡率と入院率が高い慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者における重度の閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）の存在を検出するために、重度のOSAを有するCOPD患者を特定するための簡易質問票が開発された。
患者のBMI、首と胴囲、いびき、目撃された無呼吸...
1 か月で 5 人の患者を登録し、4 人の患者を完了するまでの期間は、120 人の患者を完了するには少なくとも 24 か月かかると思われます
研究の種類
観察的
入学 (実際)
67
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、333
- Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
開発グループ : 以前の COPD コホート研究検証グループ : 外来診療所からの連続 COPD 患者
説明
包含基準:
- 安定したCOPD患者
除外基準:
- 最近 2 か月の妊娠における癌の増悪 中枢型睡眠時無呼吸 閉所恐怖症 慢性呼吸不全
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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開発グループ
以前の COPD 研究
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検証グループ
外来診療所からの連続した COPD 患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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COPD患者の重度OSAを検出するための簡単なアンケートの有効性
時間枠：2012年12月1日から2014年12月1日まで（最長2年間）
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この研究の主な結果 : 感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率、ROC 曲線の計算 期間: 1 か月で 5 人の患者を登録し、4 人の患者を完了する 120 人の患者を完了するには少なくとも 24 ヶ月かかる PSG は標準診断ですこの研究では安全性の問題はありません
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2012年12月1日から2014年12月1日まで（最長2年間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年2月28日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月28日
最終確認日
2012年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 101-3555b
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