消火活動と救急活動が血管機能に及ぼす影響
消防士の血管機能に対する消火活動と救急任務の影響
消防士は、緊急出動や交替勤務など同様の業務を行う他の救急サービス専門家と比較すると、心臓発作による死亡のリスクが高くなります。 勤務中の消防士の死因に関する最大規模の分析では、消防士の死亡は、症状の発現中または突然死の直前に行われた任務に従って分類されました。 死亡の大部分は心血管疾患によるものです(つまり、 心臓発作)は消火活動中に発生しましたが、この活動は消防士の専門時間のうち比較的少量でした。 火災以外の緊急対応や肉体労働など、他の任務に関連した死亡のリスクもありました。
研究者らは、積極的な消火活動への参加は、非消火活動と比較して血管機能を損ない、血栓形成を増加させるという仮説を立てている。 この研究では、健康なキャリアの消防士が、消火活動、消火活動を行わない緊急対応、座りがちなシフト後の3つの勤務期間後に評価されます。 研究者らは血液サンプルを採取して血小板の活性を測定し(血小板は血液凝固を助ける血液中の粒子です)、血液が体外でどのように凝固するかを調べる予定です。 研究者は、これらの任務に続いて、腕に小さな針を刺して血管機能を評価する研究を実施します。 研究者らは、血液、血管、心臓機能の包括的な評価を行うことで、消防士が日常的に行うこれらの異なる任務を通じて、致死的またはその他の心臓発作のリスクがもたらされるメカニズムを理解したいと考えている。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Edinburgh、イギリス、EH16 4SA
- Royal Infirmary of Edinburgh Clinical Research Facility
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 禁煙する健康な消防士
除外基準:
- 現在喫煙者
- 肺または虚血性心疾患の病歴
- 悪性不整脈
- 収縮期血圧 >190mmHg または <100mmHg
- 腎臓または肝臓の機能障害
- 血液疾患の既往歴
- 仰向けの姿勢に耐えられない
- 過去3ヶ月以内の献血
- 過去 4 週間以内の最近の気道感染症
- アスピリンやNSAIDなどの日常投薬
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースクロスオーバー
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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消火
消防士は消火活動を行った夜勤後に血管評価のために出席します。
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血管拡張薬ベラパミル (10 ~ 100 μg/分)、ブラジキニン (100 ~ 1000 pmol/分)、ニトロプルシド ナトリウム (2 ~ 8 μg/分) およびアセチルコリン ( 5〜20μg/分)。
他の名前:
Badimon Chamber を使用した血栓形成の ex vivo 評価
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火災以外の救急業務
消防士は、消火活動を行わずに緊急対応を行った夜勤の後に血管評価のために出席します。
道路交通事故。
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血管拡張薬ベラパミル (10 ~ 100 μg/分)、ブラジキニン (100 ~ 1000 pmol/分)、ニトロプルシド ナトリウム (2 ~ 8 μg/分) およびアセチルコリン ( 5〜20μg/分)。
他の名前:
Badimon Chamber を使用した血栓形成の ex vivo 評価
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座りっぱなしのシフト
消防士は、勤務中ずっと座りっぱなしだった夜勤の後に、血管の評価のために出席します。
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血管拡張薬ベラパミル (10 ~ 100 μg/分)、ブラジキニン (100 ~ 1000 pmol/分)、ニトロプルシド ナトリウム (2 ~ 8 μg/分) およびアセチルコリン ( 5〜20μg/分)。
他の名前:
Badimon Chamber を使用した血栓形成の ex vivo 評価
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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注入された血管拡張薬に反応した静脈閉塞プレチスモグラフィーによって測定された前腕の血流
時間枠:曝露後最大12時間
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曝露後最大12時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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バディモンチャンバーを使用した体外血栓形成
時間枠:曝露後最大12時間
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曝露後最大12時間
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ブラジキニン注入後の血漿 t-PA および PAI 濃度
時間枠:前腕の研究中、曝露後最大 12 時間
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前腕の研究中、曝露後最大 12 時間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア:David E Newby, MD PhD、University of Edinburgh
- スタディディレクター:Nicholas L Mills, MBChB PhD、University of Edinburgh
- 主任研究者:Amanda L Hunter, MBChB、University of Edinburgh
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。