灭火和紧急任务对血管功能的影响
2024年4月30日 更新者：University of Edinburgh
灭火和紧急任务对消防员血管功能的影响
与工作涉及类似内容（例如紧急呼叫和轮班工作）的其他紧急服务专业人员相比，消防员死于心脏病的风险更高。 在对当班消防员死亡原因进行的最大规模分析中，消防员死亡是根据症状出现期间或突然死亡前夕执行的职责进行分类的。 大多数死亡是由于心血管原因（即 心脏病发作）发生在灭火期间，而这项活动只占消防员专业时间的一小部分。 还有与其他职责相关的死亡风险，例如紧急非火力响应和体力消耗。
研究人员假设，与非消防活动相比，参与积极的消防工作会损害血管功能并增加血栓形成。 在这项研究中，健康的职业消防员将在三个执勤期后接受评估：灭火、没有灭火的应急响应和久坐轮班后。 研究人员将采集血液样本来测量血小板活性（血小板是血液中帮助血液凝结的颗粒），并将检查血液在体外如何凝结。 然后，研究人员将进行研究，将小针插入手臂，以评估完成这些职责后的血管功能。 通过对血液、血管和心脏功能进行这种综合评估，研究人员希望了解在消防员每天承担的这些不同职责中，心脏病发作（致命或其他）风险的机制。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Edinburgh、英国、EH16 4SA
- Royal Infirmary of Edinburgh Clinical Research Facility
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
受试者将是在 Lothian and Borders Fire and Rescue Service 工作的健康、不吸烟的全职消防员
描述
纳入标准：
- 不吸烟的健康消防员
排除标准：
- 当前吸烟者
- 肺部或缺血性心脏病史
- 恶性心律失常
- 收缩压 >190mmHg 或 <100mmHg
- 肾或肝功能障碍
- 先前的血液恶液质病史
- 无法忍受仰卧位
- 最近3个月内献血
- 过去 4 周内近期呼吸道感染
- 常规药物包括阿司匹林和非甾体抗炎药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：案例交叉
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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灭火
消防员将在进行灭火的夜班后参加血管评估
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前臂静脉闭塞体积描记术用于测量动脉内输注血管扩张剂维拉帕米（10-100 µg/分钟）、缓激肽（100-1000 pmol/分钟）、硝普钠（2-8 µg/分钟）和乙酰胆碱（ 5-20 微克/分钟）。
其他名称：
使用 Badimon 室对血栓形成进行离体评估
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非火警值班
消防员将在夜班后参加血管评估，他们在没有灭火的情况下进行了紧急响应，例如。
道路交通碰撞。
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前臂静脉闭塞体积描记术用于测量动脉内输注血管扩张剂维拉帕米（10-100 µg/分钟）、缓激肽（100-1000 pmol/分钟）、硝普钠（2-8 µg/分钟）和乙酰胆碱（ 5-20 微克/分钟）。
其他名称：
使用 Badimon 室对血栓形成进行离体评估
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久坐不动
消防员将在夜班后参加血管评估，他们在整个轮班期间都保持久坐不动。
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前臂静脉闭塞体积描记术用于测量动脉内输注血管扩张剂维拉帕米（10-100 µg/分钟）、缓激肽（100-1000 pmol/分钟）、硝普钠（2-8 µg/分钟）和乙酰胆碱（ 5-20 微克/分钟）。
其他名称：
使用 Badimon 室对血栓形成进行离体评估
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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通过静脉闭塞体积描记法测量前臂血流量以响应输注血管扩张剂
大体时间：暴露后最多 12 小时
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暴露后最多 12 小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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使用 Badimon 室的离体血栓形成
大体时间：暴露后最多 12 小时
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暴露后最多 12 小时
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输注缓激肽后的血浆 t-PA 和 PAI 浓度
大体时间：在前臂研究期间，暴露后最多 12 小时
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在前臂研究期间，暴露后最多 12 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：David E Newby, MD PhD、University of Edinburgh
- 研究主任：Nicholas L Mills, MBChB PhD、University of Edinburgh
- 首席研究员：Amanda L Hunter, MBChB、University of Edinburgh
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月9日
初级完成 (实际的)
2016年12月31日
研究完成 (实际的)
2016年12月31日
研究注册日期
首次提交
2013年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月4日
首次发布 (估计的)
2013年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月30日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
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