Motor_Control_Neck_SSED
2013年3月6日 更新者：Peter Michaelson、Luleå Tekniska Universitet
前頭姿勢と持続性頸部痛を伴う患者の運動制御介入 - 12ヶ月のフォローアップによる単一システム実験計画
首の痛みは、西側世界では一般的な問題です。 直立姿勢を維持する能力が低下した首の痛みに苦しんでいる人々のグループがあり、頭が前方に位置し、筋肉機能が変化しています.
この研究の目的は、首の痛みが持続し、頭が前傾している患者に対する運動制御介入を評価することでした。
このパイロット スタディでは、A-B-A 設計と複数のベースラインを使用した単一システム実験計画 (SSED) を使用しました。
調整された運動制御介入は、誤った姿勢の整列と頸椎の深部の筋肉に対処しました.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
3
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Luleå、スウェーデン、97238
- OMT-kliniken
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20 ～ 50 歳で、首からの痛みが 3 か月以上続いている。
- 視覚的な前頭姿勢。
- オレブロ筋骨格痛スクリーニング質問票で105点未満
除外基準:
- 神経学的機能不全。
- 以前の頸椎手術または脊椎の圧迫骨折
- 精神遅滞なし
- 過去6か月間、理学療法の治療を受けていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭の姿勢
時間枠：ベースラインから 8 週間までの効果と 12 か月まで維持される効果
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頭蓋脊椎 (CV) 角度を使用して、Head Posture Spinal Curvature Instrument で測定された胸部に対する頸部の湾曲と頭部の姿勢を推定しました。
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ベースラインから 8 週間までの効果と 12 か月まで維持される効果
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深部頸部屈筋の筋肉機能
時間枠：ベースラインから 8 週間までの効果と 12 か月まで維持される効果
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Cranio-Cervical Flexion Test (C-CFT) を使用して、圧力バイオフィードバック ユニットを使用することにより、深部頸筋の持続性保持能力を評価しました。
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ベースラインから 8 週間までの効果と 12 か月まで維持される効果
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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障害
時間枠：ベースラインから 8 週間までの効果と 12 か月まで維持される効果
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首の障害指数 (NDI) は、障害の評価に使用されるカテゴリ内で、障害なし (0) から完全な障害まで、各質問が現在の状態を推定する 10 のカテゴリを持つ自己報告アンケートです。
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ベースラインから 8 週間までの効果と 12 か月まで維持される効果
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痛みの強さ
時間枠：ベースラインから 8 週間までの効果と 12 か月まで維持される効果
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痛みの強さは、過去 7 日間の首の平均的な痛みの強さを評価する「痛みなし」と「想像できる最悪の痛み」をアンカーとして 100 mm Visual Analogue Scale (VAS) を使用して評価されました。
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ベースラインから 8 週間までの効果と 12 か月まで維持される効果
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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姿勢
時間枠：ベースラインから 8 週間までの効果と 12 か月まで維持される効果
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Body Awareness Scale (BAS) の Body Center との関係 (項目の姿勢活動、立位の偏差、スタンスの安定性と座位) および地面との関係 (項目の接触面、荷重、片脚のスタンス) を測定に使用しました。ニュートラルな姿勢を維持する能力を推定するために、体の中心に垂直な理論上の鉛直線。
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ベースラインから 8 週間までの効果と 12 か月まで維持される効果
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月6日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月6日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。