Motor_Control_Neck_SSED
6 de março de 2013 atualizado por: Peter Michaelson, Luleå Tekniska Universitet
Uma intervenção de controle motor de pacientes com postura anterior da cabeça e dor persistente no pescoço - um projeto experimental de sistema único com acompanhamento de 12 meses
A dor no pescoço é um problema comum no mundo ocidental. Existe um grupo de pessoas que sofrem de dor no pescoço com uma capacidade reduzida de manter uma postura ereta, apresentando uma posição anterior da cabeça e uma função muscular alterada.
O objetivo do estudo foi avaliar uma intervenção de controle motor para pacientes com dor cervical persistente e postura anteriorizada da cabeça.
Este estudo piloto usou um Projeto Experimental de Sistema Único (SSED) com um projeto A-B-A e linhas de base múltiplas.
A intervenção de controle motor personalizada abordou o alinhamento postural defeituoso e os músculos profundos da coluna cervical.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Luleå, Suécia, 97238
- OMT-kliniken
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 20 - 50 anos de idade com dor originada no pescoço há pelo menos três meses.
- Uma postura visual da cabeça para a frente.
- Menos de 105 pontos no questionário de triagem de dor musculoesquelética de Örebro
Critério de exclusão:
- disfunção neurológica.
- ex-cirurgia cervical ou fratura por compressão da coluna vertebral
- sem retardo mental
- sem tratamento fisioterapêutico nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Postura da cabeça
Prazo: Efeito da linha de base até 8 semanas e sendo mantido até 12 meses
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O ângulo craniovertebral (CV) foi usado para estimar a curvatura cervical e a postura da cabeça em relação ao tórax sendo medido com o Head Posture Spinal Curvature Instrument
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Efeito da linha de base até 8 semanas e sendo mantido até 12 meses
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Função muscular dos flexores cervicais profundos
Prazo: Efeito da linha de base até 8 semanas e sendo mantido até 12 meses
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O teste de flexão crânio-cervical (C-CFT) foi usado para avaliar as habilidades de retenção tônica dos músculos cervicais profundos usando uma unidade de biofeedback de pressão.
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Efeito da linha de base até 8 semanas e sendo mantido até 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incapacidade
Prazo: Efeito da linha de base até 8 semanas e sendo mantido até 12 meses
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O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é um questionário autorreferido com 10 categorias onde cada pergunta estima o estado atual, de nenhuma incapacidade (0) a incapacidade total dentro dessa categoria usada para avaliar a incapacidade.
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Efeito da linha de base até 8 semanas e sendo mantido até 12 meses
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Intensidade da dor
Prazo: Efeito da linha de base até 8 semanas e sendo mantido até 12 meses
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A intensidade da dor foi avaliada por meio da Escala Visual Analógica (EVA) de 100 mm com as âncoras "sem dor" e "pior dor imaginável" que avaliou a intensidade média da dor no pescoço nos últimos sete dias.
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Efeito da linha de base até 8 semanas e sendo mantido até 12 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Postura
Prazo: Efeito da linha de base até 8 semanas e sendo mantido até 12 meses
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A categoria Relação com o centro do corpo (itens Atividade postural, Desvio em pé, Estabilidade em postura e sentado) e Relação com o solo (itens Superfície de contato, Carga, Apoio em uma perna) da Body Awareness Scale (BAS) foi usada para medir o fio de prumo teórico perpendicular ao centro do corpo para estimar a capacidade de manter uma postura neutra.
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Efeito da linha de base até 8 semanas e sendo mantido até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
7 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LTU_SG_5
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