Motor_Control_Cuello_SSED
6 de marzo de 2013 actualizado por: Peter Michaelson, Luleå Tekniska Universitet
Una intervención de control motor de pacientes con postura de la cabeza hacia adelante y dolor de cuello persistente: un diseño experimental de sistema único con seguimiento de 12 meses
El dolor de cuello es un problema común en el mundo occidental. Hay un grupo de personas que padecen dolor de cuello con una capacidad reducida para mantener una postura erguida que muestra una posición de la cabeza hacia adelante y una función muscular alterada.
El objetivo del estudio fue evaluar una intervención de control motor para pacientes con dolor de cuello persistente y una postura de la cabeza hacia adelante.
Este estudio piloto utilizó un Diseño Experimental de Sistema Único (SSED) con un diseño A-B-A y múltiples líneas de base.
La intervención de control motor adaptada abordó la alineación postural defectuosa y los músculos profundos de la columna cervical.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Luleå, Suecia, 97238
- OMT-kliniken
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 20 - 50 años de edad con dolor que se origina en el cuello durante al menos tres meses.
- Una postura visual de la cabeza hacia adelante.
- Menos de 105 puntos en el cuestionario de detección del dolor musculoesquelético de Örebro
Criterio de exclusión:
- disfunción neurológica.
- cirugía cervical anterior o fractura por compresión de la columna vertebral
- sin retraso mental
- ningún tratamiento de fisioterapia durante los últimos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Postura de la cabeza
Periodo de tiempo: Efecto desde el inicio hasta las 8 semanas y manteniéndose hasta los 12 meses
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El ángulo craneovertebral (CV) se utilizó para estimar la curvatura cervical y la postura de la cabeza en relación con el tórax que se mide con el Instrumento de curvatura espinal de la postura de la cabeza.
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Efecto desde el inicio hasta las 8 semanas y manteniéndose hasta los 12 meses
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Función muscular de los flexores cervicales profundos
Periodo de tiempo: Efecto desde el inicio hasta las 8 semanas y manteniéndose hasta los 12 meses
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La prueba de flexión craneocervical (C-CFT) se utilizó para evaluar las capacidades de retención tónica de los músculos cervicales profundos mediante el uso de una unidad de biorretroalimentación de presión.
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Efecto desde el inicio hasta las 8 semanas y manteniéndose hasta los 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Discapacidad
Periodo de tiempo: Efecto desde el inicio hasta las 8 semanas y manteniéndose hasta los 12 meses
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El Índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario autoadministrado con 10 categorías donde cada pregunta estima el estado actual, desde ninguna discapacidad (0) hasta discapacidad total dentro de esa categoría utilizada para evaluar la discapacidad.
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Efecto desde el inicio hasta las 8 semanas y manteniéndose hasta los 12 meses
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Efecto desde el inicio hasta las 8 semanas y manteniéndose hasta los 12 meses
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La intensidad del dolor se evaluó utilizando la Escala Visual Analógica (VAS) de 100 mm con las anclas "sin dolor" y "peor dolor imaginable" que evaluó la intensidad promedio del dolor en el cuello durante los últimos siete días.
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Efecto desde el inicio hasta las 8 semanas y manteniéndose hasta los 12 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Postura
Periodo de tiempo: Efecto desde el inicio hasta las 8 semanas y manteniéndose hasta los 12 meses
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Se utilizó la categoría Relación con el centro del cuerpo (ítems Actividad postural, Desviación al pararse, Estabilidad en la postura y Al sentarse) y Relación con el suelo (ítems Superficie de contacto, Carga, Posición sobre una pierna) de la Escala de conciencia corporal (BAS) para medir la plomada teórica perpendicular al centro del cuerpo para estimar la capacidad de mantener una postura neutra.
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Efecto desde el inicio hasta las 8 semanas y manteniéndose hasta los 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de marzo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LTU_SG_5
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