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オンラインでの素行障害治療

2026年2月19日 更新者:Yale University
本研究は、深刻な反抗的、攻撃的、反社会的行動で臨床的に紹介された子供たちに対する効果的な心理的治療を提供するオンライン版の使用を評価します。 目標は、対面治療ではサービスを受けられない困っている家族に届く提供モデルを開発することです。 このプロジェクトは、子供たちの治療に直接的な影響を与えますが、より一般的には、インターネット、遠隔精神医療、および関連技術に基づく治療に不可欠ないくつかの問題に対処します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

86

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
        • Yale Parenting Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

組み入れ基準:

  • 行為障害または反抗挑戦性障害の診断(子供に対して)
  • コネチカット州在住
  • コンピューターと高速インターネットへのアクセス
  • 英語の流暢さ(少なくとも片方の親)
  • 重大な発達遅延の既往歴なし(子供に対して)
  • 親の同意

除外基準:

  • 社会的、感情的、または行動的問題の軽減を目的とした別の心理療法またはカウンセリングへの参加
  • 最近の自殺念慮の証拠(子供に対して)
  • 現在または生涯にわたる広汎性発達障害の診断
  • 気分障害または不安障害の一次診断
  • 急性家族危機
  • 治療に参加できる親または保護者が現在精神病または未管理の医学的状態を示す

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:オンライン治療、セラピストとの高い接触頻度
参加者はオンラインの親管理トレーニング(インタラクティブ)を受けます。
実験的:オンライン治療、セラピストとの接触が少ない
参加者はオンライン親マネジメントトレーニング(録画)を受講します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童行動チェックリスト
時間枠:治療前(第0週;治療開始直前)から治療後(治療終了直後;第8週)までの変化
子供の内的および外的行動上の問題
治療前(第0週;治療開始直前)から治療後(治療終了直後;第8週)までの変化
児童全体評価尺度
時間枠:治療前(第0週;治療開始直前)から治療後(治療完了直後;第8週)までの変化
セラピストによる子どもの全体的な機能障害と機能の評価尺度
治療前(第0週;治療開始直前)から治療後(治療完了直後;第8週)までの変化
反社会的行動のインタビュー
時間枠:治療前(第0週;治療開始直前)から治療後(治療完了直後;第8週)までの変化
子供における顕在的および潜在的な広範な反社会的行動の存在
治療前(第0週;治療開始直前)から治療後(治療完了直後;第8週)までの変化
研究診断面接
時間枠:治療前(第0週;治療開始直後)から治療後(治療終了直後;第8週)までの変化
臨床症状および『精神障害の診断と統計マニュアル(DSM-IV-TR)』基準に基づく診断
治療前(第0週;治療開始直後)から治療後(治療終了直後;第8週)までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
育児ストレス指数
時間枠:治療前(週0、治療開始直前)から治療後(治療完了直後、週8)への変化
親のストレスの原因
治療前(週0、治療開始直前)から治療後(治療完了直後、週8)への変化
ベックうつ病評価尺度
時間枠:治療前(第0週;治療開始直前)から治療後(治療終了直後;第8週)までの変化
親の抑うつ症状
治療前(第0週;治療開始直前)から治療後(治療終了直後;第8週)までの変化
子ども行動管理尺度
時間枠:治療前(0週目;治療開始直後)から治療後(治療終了直後;8週目)への変化
子育ての実践
治療前(0週目;治療開始直後)から治療後(治療終了直後;8週目)への変化
親・セラピスト関係尺度(セラピスト版)
時間枠:治療中期(治療開始から4週間目)
治療関係の特性(セラピスト報告による)
治療中期(治療開始から4週間目)
親-セラピスト関係尺度(セラピスト版)
時間枠:治療後(治療完了直後;第8週)
セラピスト報告による治療関係の特性
治療後(治療完了直後;第8週)
親-セラピスト関係尺度(親版)
時間枠:治療中(治療開始後4週目)
親の報告による治療的関係の特性
治療中(治療開始後4週目)
親とセラピストの関係性尺度(親用)
時間枠:治療後(治療完了直後;第8週)
親の報告による治療的関係の特徴
治療後(治療完了直後;第8週)
治療参加への障壁(セラピスト版)
時間枠:治療中期(治療開始から4週目)
治療を妨げるストレッサーと障害
治療中期(治療開始から4週目)
治療への参加の障壁(セラピスト版)
時間枠:治療後(治療完了直後;8週目)
治療を妨げるストレッサーと障害
治療後(治療完了直後;8週目)
治療参加への障壁(親向けバージョン)
時間枠:治療中期(治療開始から4週目)
治療を妨げるストレッサーと障害
治療中期(治療開始から4週目)
治療への参加の障壁(保護者版)
時間枠:治療後(治療完了直後;第8週)
治療を妨げるストレッサーと障害
治療後(治療完了直後;第8週)
治療への週間参加
時間枠:週次(治療中)
治療セッションへの出席と参加
週次(治療中)
治療遵守度インベントリー(セラピスト版)
時間枠:治療中期(治療開始から4週目)
特定の治療技術に対する親の遵守
治療中期(治療開始から4週目)
治療遵守インベントリー(セラピスト版)
時間枠:治療後(治療完了直後;第8週)
特定の治療法に関する親の遵守
治療後(治療完了直後;第8週)
治療遵守インベントリー(親バージョン)
時間枠:治療中(治療開始4週目)
特定の治療技術に対する保護者の遵守
治療中(治療開始4週目)
治療遵守インベントリー(親用バージョン)
時間枠:治療後(治療完了直後;第8週)
特定の治療技術に対する親の遵守
治療後(治療完了直後;第8週)
セラピスト評価目録
時間枠:治療中期(治療開始から4週目)
治療の受容性(セラピスト報告に基づく)
治療中期(治療開始から4週目)
セラピスト評価インベントリー
時間枠:治療後(治療完了直後;第8週)
治療の受容性(セラピスト報告に基づく)
治療後(治療完了直後;第8週)
親評価インベントリー
時間枠:治療中(治療開始後4週目)
保護者報告に基づく治療の受容性
治療中(治療開始後4週目)
親評価インベントリ
時間枠:治療後(治療終了直後;第8週)
保護者報告に基づく治療の受容性
治療後(治療終了直後;第8週)
治療モダリティの受容性
時間枠:治療中期(治療開始後4週目)
オンライン治療の受容性と、参加者がオンライン治療を受ける際に影響を与える可能性のある障壁を評価する親報告尺度
治療中期(治療開始後4週目)
治療モダリティの受容性
時間枠:治療後(治療完了直後;第8週)
親によるオンライン治療の受容性と、オンライン治療を受ける参加者に影響を与える可能性のある障壁を評価する尺度
治療後(治療完了直後;第8週)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療に関するインタビューの視点
時間枠:治療後(治療完了直後;第8週)
オンライン治療提供のさまざまな側面に関する親の治療経験と印象についての自由回答式インタビュー質問
治療後(治療完了直後;第8週)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alan E. Kazdin, Ph.D.、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年3月27日

最初の投稿 (推定)

2013年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月19日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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