重症患者における血漿乳酸に対する連続静脈-静脈血液濾過の効果
2022年7月25日 更新者：Liu Yong-Jun、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
連続静脈-静脈血液濾過 (CVVH) は、代謝産物を効果的に排除し、腎機能を部分的に置き換えることができます。
集中治療室 (ICU) で広く使用されており、特に血行動態が不安定な急性腎障害/腎不全の患者に使用されています。
乳酸はグルコースよりも小さな分子であり、CVVH ではろ過膜を自由に通過できます。
したがって、血中乳酸濃度は、血行動態が不安定な患者の組織の酸素化状態を反映しなくなります。
しかし、重症患者の乳酸除去に対する CVVH の効果を評価した前向き研究はありません。
異なる用量の CVVH が乳酸除去に及ぼす影響は、血清乳酸値が異なる患者では明らかではありません。
私たちの研究は、CVVHの用量が乳酸クリアランスにどのように影響するかを調べ、CVVHの重症患者における乳酸の予後値を再推定することを目的としていました.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、最初の関連病院である中山大学の外科集中治療室 (SICU) で実施されました。このプロジェクトは、中山大学の倫理委員会によって承認されています。
すべての被験者は、書面によるインフォームド コンセントに署名しています。
説明
包含基準:
- 急性腎障害のある重症患者
- -継続的な静脈-静脈血液ろ過を必要とする患者
- APACHE II スコア 12 以上
- 動脈乳酸は 0.5mmol/L より高く、15mmol/L より低い (装置の感度と最適な測定範囲による)
- -少なくとも12時間の連続静脈-静脈血液ろ過
- -24時間未満のヘモフィルター年齢
除外基準:
- APACHE II スコアが 12 未満
- 患者の年齢が75歳以上または18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿乳酸
時間枠：30分
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CVVH の各投与は、別々に 30 分間続けられました。
血液サンプルは、CVVH の各投与が 30 分間実行された後、ダイアライザー前 (A) およびダイアライザー後 (V) の部位から採取され、その後すぐに血漿乳酸が測定されました。
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年3月3日
一次修了 (実際)
2015年3月3日
研究の完了 (実際)
2015年3月20日
試験登録日
最初に提出
2013年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月2日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月25日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。