Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние непрерывной вено-венозной гемофильтрации на лактат плазмы у пациентов в критическом состоянии

25 июля 2022 г. обновлено: Liu Yong-Jun, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Непрерывная вено-венозная гемофильтрация (CVVH) может эффективно удалять продукты метаболизма и частично замещать функцию почек. Он широко используется в отделениях интенсивной терапии (ОИТ), особенно у пациентов с острой почечной недостаточностью/повреждением при нестабильном гемодинамическом статусе. Лактат представляет собой молекулу меньшего размера, чем глюкоза, которая может свободно проходить через фильтрующую мембрану в CVVH. Следовательно, концентрация лактата в крови больше не будет отражать состояние оксигенации тканей у пациентов с нестабильным гемодинамическим статусом. Тем не менее, нет проспективных исследований, оценивающих влияние CVVH на выведение лактата у пациентов в критическом состоянии. Влияние различных доз CVVH на элиминацию лактата у пациентов с разным уровнем лактата в сыворотке неясно. Наше исследование было направлено на то, чтобы выяснить, как доза ХВВГ влияет на клиренс лактата, а затем переоценить прогностическое значение лактата у критически больных пациентов с ХВВГ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510080
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование было проведено в хирургическом отделении интенсивной терапии (SICU) первой дочерней больницы Университета Сунь Ятсена. Проект был одобрен Комитетом по этике Университета Сунь Ятсена. Все субъекты подписали письменное информированное согласие.

Описание

Критерии включения:

  1. Тяжелобольные пациенты с острым повреждением почек
  2. Пациенты, которым требуется непрерывная вено-венозная гемофильтрация
  3. APACHE II набрал более 12 баллов
  4. Артериальный лактат выше 0,5 ммоль/л, но ниже 15 ммоль/л (из-за чувствительности и оптимального диапазона измерения оборудования)
  5. Непрерывная вено-венозная гемофильтрация не менее 12 часов.
  6. Возраст гемофильтра <24 часов

Критерий исключения:

  1. Оценка по шкале APACHE II ниже 12.
  2. возраст пациентов старше 75 лет или младше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
лактат плазмы
Временное ограничение: 30 минут
Каждая доза CVVH длилась 30 минут отдельно. Образцы крови брали до (A) и после диализатора (V) участка после того, как каждую дозу CVVH проводили в течение 30 минут, а затем немедленно измеряли лактаты плазмы.
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013232

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться