중환자에서 혈장 젖산에 대한 지속적인 정맥-정맥 혈액여과의 효과
2022년 7월 25일 업데이트: Liu Yong-Jun, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
CVVH(Continuous Veno-Venous Hemofiltration)는 대사 산물을 효과적으로 제거하고 신장 기능을 부분적으로 대체할 수 있습니다.
중환자실(ICU)에서 특히 급성 신장 손상/혈역학적 상태가 불안정한 환자에게 널리 사용됩니다.
젖산염은 포도당보다 작은 분자로 CVVH에서 자유롭게 여과막을 통과할 수 있습니다.
따라서 혈중 젖산 농도는 불안정한 혈역학적 상태를 가진 환자의 조직 산소화 상태를 더 이상 반영하지 않습니다.
그러나 중환자의 젖산 제거에 대한 CVVH의 효과를 평가한 전향적 연구는 없습니다.
상이한 용량의 CVVH가 젖산 제거에 미치는 영향은 혈청 젖산 수준이 다른 환자에서 명확하지 않습니다.
우리의 연구는 CVVH의 용량이 젖산 제거에 미치는 영향을 알아낸 다음 CVVH를 가진 중환자에서 젖산의 예후 가치를 재평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구는 Sun Yat-sen University의 첫 번째 제휴 병원인 SICU(Surgical Intensive Care Unit)에서 수행되었습니다. 이 프로젝트는 Sun Yat-sen University 윤리위원회의 승인을 받았습니다.
모든 주제는 서면 동의서에 서명했습니다.
설명
포함 기준:
- 급성신장손상이 있는 중환자
- 지속적인 veno-venous hemofiltration이 필요한 환자
- APACHE II 점수 12 이상
- 동맥 젖산은 0.5mmol/L 이상 15mmol/L 이하(장비의 감도 및 최적의 측정 범위로 인해)
- 최소 12시간 동안 지속적인 veno-venous hemofiltration
- 24시간 미만의 혈액 필터 수명
제외 기준:
- 12보다 낮은 APACHE II 점수
- 환자의 연령이 75세 이상이거나 18세 미만인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 젖산염
기간: 30 분
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CVVH의 각 용량은 개별적으로 30분 동안 지속되었습니다.
CVVH의 각 투약이 30분 동안 수행된 후 혈액 샘플은 투석 전(A) 및 투석기 후(V) 부위를 채취한 후 혈장 젖산염을 즉시 측정했습니다.
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30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 3월 3일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 3일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 2일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2013232
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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