CLCF1の介入効果からのPOP腎陰虚症候群の分子機構の解明 (pop)

包含基準:

• 被験者になることを志願し、実験薬を受け入れることができ、コースを終了することを約束する参加者は、インフォームド コンセントに署名する必要があります。
• 45 歳から 75 歳の女性で、2 年前に自然閉経を経験したことがある
• 骨粗鬆症の西洋医学の診断基準に従って、伝統的な中国医学の証明書の腎陰虚症候群の分化に属します。
• 西洋医学の診断基準に従い、
• TCMの診断方法に従って; .上記の答えのいずれかが「いいえ」の場合、被験者は研究に参加できませんでした。

除外基準:

• 西洋医学の診断基準や中医学の診断法に合わない
• 年齢: 44 歳未満かつ 76 歳以上。
• 副甲状腺機能亢進症、骨軟化症、関節リウマチ、多発性骨髄腫、および続発性骨粗鬆症などのその他の深刻な合併症を伴う;遅刻または奇形、障害、陣痛の喪失;
• 心血管系、脳血管系、肝臓、腎臓、造血系およびその他の深刻な一次疾患;
• 精神病またはアルツハイマー病患者;
• ホルモン補充療法 (HRT) の使用とカルシトニンの服用、約 3 か月間、二重ホスホン酸塩を 15 日間使用した場合など。
• アレルギー体質またはアレルギー体質であることが知られているもの;
• 危機的な状況では、新薬の有効性と安全性を正確に評価することは困難です。