このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高地赤血球増加症に対する伝統的なチベット療法と遠隔虚血性コンディショニングの併用の有効性

2023年10月8日 更新者:Ji Xunming,MD,PhD、Capital Medical University

高地赤血球増加症に対する伝統的なチベットと遠隔虚血コンディショニングの併用の有効性に関するランダム化比較試験

高地赤血球増加症に対する遠隔虚血調整と組み合わせた包括的な伝統的チベット医学プログラムの有効性と安全性を評価するために、多施設共同ランダム化対照試験が設計された。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yuan Wang, M.D.
  • 電話番号:+86-135 8156 7815
  • メールwilma0106@163.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~65歳の高地赤血球増加症患者。

除外基準:

  • チベット医学の成分に対するアレルギー。
  • チベット医学治療や遠隔虚血コンディショニングを受けるには不適切です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:チベット医学グループ
Shiliu Jianwei Powder、Ershiwuwei Yuganzi Pills、Qiwei Tiexue P​​ills を含む 28 日間の総合チベット医学。1 日あたり 1.5g の投与量です。
実験的:チベット医学-遠隔虚血コンディショニンググループ
Shiliu Jianwei Powder、Ershiwuwei Yuganzi Pills、Qiwei Tiexue P​​ills を含む 28 日間の総合チベット医学。1 日あたり 1.5g の投与量です。
電気自動制御装置によって行われる遠隔虚血コンディショニングは、1 日 2 回、14 日間実施され、各セッションには 5 分間の虚血と 5 分間の再灌流が含まれます。
他の名前:
  • 遠隔虚血コンディショニングを実行するための電気自動制御装置。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
効果的な治療の発生率
時間枠:ベースラインと治療後 1 か月。
治療前と比較して、治療後はヘモグロビンレベルが 20% 以上減少しました。
ベースラインと治療後 1 か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月8日

最初の投稿 (実際)

2023年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月8日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HAPC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

高所性赤血球増加症の臨床試験

  • Incyte Biosciences International Sàrl
    完了
    子宮頸癌 | 肝細胞癌 | 食道がん | 卵巣がん | 中皮腫 | 非小細胞肺がん (NSCLC) | 尿路上皮がん | メルケル細胞がん | びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 | トリプルネガティブ乳がん | 腎細胞がん(RCC) | 小細胞肺がん(SCLC) | 頭頸部の扁平上皮癌(SCCHN) | マイクロサテライト不安定性 (MSI) - 高子宮内膜がん | 胃がん(胃および胃食道接合部[GEJ]を含む) | 黒色腫(ぶどう膜黒色腫を除く) | MSI-highの結腸直腸がん
    アメリカ
3
購読する