CLCF1의 중재적 효과에 따른 POP신음결핍증후군의 분자기전 (pop)

포함 기준:

• 피험자로 자원하여 실험 약물을 수락할 수 있고 과정을 완료할 것을 약속하는 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
• 45세에서 75세 사이의 여성은 2년 전에 자연 폐경을 겪었습니다.
• 골다공증의 서양 의학 진단 기준에 따라 한약 인증서의 신장 음 결핍 증후군 감별에 속합니다;
• 서양 의학 진단 기준에 따라;
• TCM 진단 방법에 따라; .위 답변 중 하나라도 아니오인 경우 피험자는 연구에 참여할 수 없습니다.

제외 기준:

• 서양 의학 진단 및 TCM 진단 방법의 표준과 일치하지 않습니다.
• 연령: <44세 및 > 76세;
• 부갑상선 기능 항진증, 골연화증, 류마티스 관절염, 다발성 골수종 및 이차성 골다공증과 같은 기타 심각한 합병증; 지연 또는 기형, 장애, 노동 손실;
• 심혈관, 뇌혈관, 간, 신장 및 조혈계 및 기타 심각한 원발성 질환;
• 정신병 또는 알츠하이머 환자;
• 거의 3개월, 호르몬 대체 요법(HRT) 사용 및 칼시토닌 복용, 거의 6개월 동안 이중 포스폰산 염을 15일 동안 사용하는 등;
• 이 약은 알레르기가 있는 것으로 알려진 알레르기 체질 또는 조성;
• 위급한 상황에서 신약의 유효성과 안전성에 대한 정확한 평가자를 만들기가 어렵습니다.