内視鏡的処置を受けた患者の麻酔中のプロポフォールの呼気ガス測定
2017年12月9日 更新者：Martin Grossherr、University of Luebeck
患者の呼気プロポフォール濃度を測定することにより中枢性プロポフォール効果を推定する研究
プロポフォールは、麻酔中の呼吸ガスで連続的に測定できます。
この研究では、臨床条件下での血漿および呼気ガス中のプロポフォール濃度と処理された脳波モニタリング (バイスペクトル指数) を、患者および全静脈麻酔下で比較します。
血漿中の適切なプロポフォール濃度を送達するために、標的制御注入技術が使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Schleswig-Holstein
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Luebeck、Schleswig-Holstein、ドイツ、23538
- Dept. of Anesthesiology and Intensive Care
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 18歳
- 書面によるインフォームドコンセント
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する能力と意欲
- 米国麻酔学会 (ASA) リスクスコア I-II
除外基準:
- 患者の拒否
- 患者の ASA の身体状態 III～IV
- 妊娠
- 神経疾患または脳卒中の病歴のあるボランティア
- 娯楽目的の薬物乱用歴のあるボランティア
- アルコール乱用歴のあるボランティア
- 既知の薬物アレルギー
- 全身麻酔中の有害事象の病歴
- 完全静脈麻酔は実行不可能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プロポフォール
プロポフォール 患者は研究日にプロポフォール麻酔を受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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吐き出されたプロポフォール (10 億分の 1)
時間枠：麻酔導入時40分、麻酔回復時30分以上の連続測定
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麻酔導入時40分、麻酔回復時30分以上の連続測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2017年12月9日
研究の完了 (実際)
2017年12月9日
試験登録日
最初に提出
2013年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月17日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月9日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。