Endourological 절차를 가진 환자의 마취 중 Propofol의 호흡 가스 측정
2017년 12월 9일 업데이트: Martin Grossherr, University of Luebeck
환자의 호기 프로포폴 농도 측정을 통한 중심 프로포폴 효과 추정에 관한 연구
프로포폴은 마취 중에 호흡 가스에서 지속적으로 측정할 수 있습니다.
이 연구는 혈장 및 호흡 가스의 프로포폴 농도와 환자 및 전체 정맥 마취 상태의 임상 조건에서 처리된 뇌파 모니터링(이중 스펙트럼 지수)을 비교합니다.
표적 제어 주입 기술은 혈장에서 적절한 프로포폴 농도를 전달하는 데 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Schleswig-Holstein
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Luebeck, Schleswig-Holstein, 독일, 23538
- Dept. of Anesthesiology and Intensive Care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 18세
- 서면 동의서
- 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력 및 의지
- 미국마취학회(ASA) 위험 점수 I-II
제외 기준:
- 환자의 거부
- 환자 ASA 신체 상태 III-IV
- 임신
- 신경계 질환 또는 뇌졸중 병력이 있는 자원봉사자
- 기분전환용 약물 남용 이력이 있는 자원봉사자
- 알코올 남용 이력이 있는 자원봉사자
- 알려진 약물 알레르기
- 전신 마취 중 부작용의 병력
- 전체 정맥 마취가 실행 불가능함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 프로포폴
프로포폴 환자는 연구 당일 프로포폴 마취를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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호기된 프로포폴(10억분의 1)
기간: 마취유도 40분, 마취회복 30분 연속 측정
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마취유도 40분, 마취회복 30분 연속 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 9일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
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