ヨルダン川西岸地区の女性の産後の避妊使用に対する、地域医療従事者による出生前家族計画カウンセリング介入の影響の調査
2015年8月14日 更新者：Planned Parenthood League of Massachusetts
この研究の目的は、Ramallah と Al-Bireh の西岸地区で標準的なケアを受ける女性と比較して、コミュニティ ヘルス ワーカー (CHW) 家族計画教育介入後に避妊を使用する分娩後の女性の割合の違いを測定することです。
主な仮説: 通常のケアを受けている女性と比較して、産前ケア中に CHW によって提供される専用の家族計画カウンセリング介入を受ける女性では、産後の避妊薬の使用が増加します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
176
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
West Bank
-
Ramallah and Al-Bireh、West Bank、占領下のパレスチナ領土
- Palestinian Ministry of Health Maternal Child Health Clinics (Ramallah and Al-Bireh)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- -出産前ケアのためにMoH RamallahまたはAl-Birehクリニックに参加し、登録時に妊娠34〜38週の女性
- 保健省病院での分娩計画
- 電話や家庭訪問で連絡が取れる方
除外基準:
- 妊娠34週未満または妊娠していない女性
- 私立病院または NGO 病院での分娩の計画
- 入学後のフォローアップのための連絡を取りたくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：標準ケア
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実験的：地域医療従事者による家族計画カウンセリング
コミュニティ ヘルス ワーカーが主導する家族計画カウンセリング セッションでは、出産間隔の利点、利用可能な分娩後避妊法、その方法の禁忌（ある場合）、各方法を産後に安全に開始できる時期、各方法を入手できる場所、および重要性について説明します。産後6週間のクリニックのフォローアップ。
また、説明会の最後には、自宅で夫や家族との話し合いを容易にするために、主に絵とアラビア語で書かれた持ち帰り用の避妊方法のパンフレットが配布されます。
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コミュニティ ヘルス ワーカーが主導する家族計画カウンセリング セッションでは、出産間隔の利点、利用可能な分娩後避妊法、その方法の禁忌（ある場合）、各方法を産後に安全に開始できる時期、各方法を入手できる場所、および重要性について説明します。産後6週間のクリニックのフォローアップ。
また、説明会の最後には、自宅で夫や家族との話し合いを容易にするために、主に絵とアラビア語で書かれた持ち帰り用の避妊方法のパンフレットが配布されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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自己申告による避妊の使用
時間枠：産後6ヶ月
|
産後6ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
将来避妊する意思がある
時間枠：産後6ヶ月
|
産後6ヶ月
|
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避妊をしたくない
時間枠：産後6ヶ月
|
産後6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Principal Investigator, MD, MPH、Planned Parenthood League of Massachusetts
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月13日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月14日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。