Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar het effect van een prenatale counselinginterventie voor gezinsplanning onder leiding van gezondheidswerkers in de gemeenschap op het gebruik van anticonceptie na de bevalling onder vrouwen op de Westelijke Jordaanoever

14 augustus 2015 bijgewerkt door: Planned Parenthood League of Massachusetts

Het doel van deze studie is om het verschil te meten in het percentage vrouwen na de bevalling dat anticonceptie gebruikt na een educatieve interventie voor gezinsplanning van de Community Health Worker (CHW) in vergelijking met vrouwen die standaardzorg krijgen in de districten Ramallah en Al-Bireh op de Westelijke Jordaanoever.

Hoofdhypothese: Het gebruik van anticonceptie na de bevalling zal toenemen bij vrouwen die tijdens de prenatale zorg een speciale begeleidingsinterventie voor gezinsplanning door CHW's krijgen in vergelijking met vrouwen die de gebruikelijke zorg krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

176

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Palestijnse gebieden, bezet
    • West Bank
      • Ramallah and Al-Bireh, West Bank, Palestijnse gebieden, bezet
        • Palestinian Ministry of Health Maternal Child Health Clinics (Ramallah and Al-Bireh)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen die naar de MoH Ramallah of Al-Bireh-kliniek gaan voor prenatale zorg en 34-38 weken zwanger zijn bij inschrijving
  • Bevalling plannen in een MoH-ziekenhuis
  • In staat en bereid om telefonisch of op huisbezoek gecontacteerd te worden

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen minder dan 34 weken zwanger of niet-zwanger
  • Bevalling plannen in een privé- of ngo-ziekenhuis
  • Niet bereid om gecontacteerd te worden voor opvolging na inschrijving

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: standaard zorg
Experimenteel: counseling voor gezinsplanning onder leiding van een gezondheidswerker uit de gemeenschap
De counselingsessies voor gezinsplanning onder leiding van gezondheidswerkers in de gemeenschap zullen de voordelen van geboortespreiding, beschikbare methoden van postpartum anticonceptie, contra-indicaties (indien aanwezig) voor de methode, wanneer elke methode veilig postpartum kan worden gestart, waar elke methode kan worden verkregen, en belang van 6 weken postpartum kliniek follow-up. Er zal ook een brochure over de anticonceptiemethode voor thuis worden gegeven aan het einde van de informatiesessie - voornamelijk in afbeeldingen en in het Arabisch, om de discussie thuis met echtgenoten en familieleden te vergemakkelijken.
Ander: counseling voor gezinsplanning, gegeven door gezondheidswerkers in de gemeenschap
De counselingsessies voor gezinsplanning onder leiding van gezondheidswerkers in de gemeenschap zullen de voordelen van geboortespreiding, beschikbare methoden van postpartum anticonceptie, contra-indicaties (indien aanwezig) voor de methode, wanneer elke methode veilig postpartum kan worden gestart, waar elke methode kan worden verkregen, en belang van 6 weken postpartum kliniek follow-up. Er zal ook een brochure over de anticonceptiemethode voor thuis worden gegeven aan het einde van de informatiesessie - voornamelijk in afbeeldingen en in het Arabisch, om de discussie thuis met echtgenoten en familieleden te vergemakkelijken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerd anticonceptiegebruik
Tijdsspanne: 6 maanden na de bevalling
6 maanden na de bevalling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Intentie om in de toekomst anticonceptie te gebruiken
Tijdsspanne: 6 maanden na de bevalling
6 maanden na de bevalling
Geen zin om anticonceptie te gebruiken
Tijdsspanne: 6 maanden na de bevalling
6 maanden na de bevalling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Planned Parenthood League of Massachusetts

Medewerkers

Society for Family Planning Research Fund

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Principal Investigator, MD, MPH, Planned Parenthood League of Massachusetts

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

15 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SFPRF13-10

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Focus: Contraceptieve Counseling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren