Undersöker effekten av en prenatal familjeplaneringsrådgivningsintervention som leds av hälsovårdspersonal i samhället på användning av preventivmedel efter förlossningen bland kvinnor på Västbanken
14 augusti 2015 uppdaterad av: Planned Parenthood League of Massachusetts
Syftet med denna studie är att mäta skillnaden i andel kvinnor efter förlossningen som använder preventivmedel efter en pedagogisk insats från Community Health Worker (CHW) jämfört med kvinnor som får standardvård i Ramallah-distriktet och Al-Bireh på Västbanken.
Primär hypotes: Användning av preventivmedel efter förlossningen kommer att öka hos kvinnor som får en dedikerad familjeplaneringsrådgivningsintervention som ges av CHW under mödravård jämfört med kvinnor som får vanlig vård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
176
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
West Bank
-
Ramallah and Al-Bireh, West Bank, Palestinska områden, ockuperade
- Palestinian Ministry of Health Maternal Child Health Clinics (Ramallah and Al-Bireh)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som går på MoH Ramallah eller Al-Birehs klinik för mödravård och 34-38 veckor gravida vid inskrivningen
- Planerar leverans på ett MoH-sjukhus
- Kan och vill bli kontaktad via telefon eller hembesök
Exklusions kriterier:
- Kvinnor mindre än 34 veckor gravida eller icke-gravida
- Planerar leverans på ett privat eller icke-statligt sjukhus
- Vill ej bli kontaktad för uppföljning efter inskrivning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: standardvård
|
|
|
Experimentell: familjeplaneringsrådgivning ledd av hälsovårdspersonal
Rådgivningssessionerna för familjeplanering som leds av hälso- och sjukvårdspersonal kommer att presentera fördelarna med födelseavstånd, tillgängliga metoder för preventivmedel efter förlossningen, kontraindikationer (om några) för metoden, när varje metod säkert kan påbörjas efter förlossningen, var varje metod kan erhållas och betydelse 6 veckors uppföljning efter förlossningen.
Det kommer också att finnas en broschyr om preventivmetoder för hemmet som ges i slutet av informationssessionen - huvudsakligen bildmässigt och på arabiska, för att underlätta diskussioner hemma med män och familjemedlemmar.
|
Rådgivningssessionerna för familjeplanering som leds av hälso- och sjukvårdspersonal kommer att presentera fördelarna med födelseavstånd, tillgängliga metoder för preventivmedel efter förlossningen, kontraindikationer (om några) för metoden, när varje metod säkert kan påbörjas efter förlossningen, var varje metod kan erhållas och betydelse 6 veckors uppföljning efter förlossningen.
Det kommer också att finnas en broschyr om preventivmetoder för hemmet som ges i slutet av informationssessionen - huvudsakligen bildmässigt och på arabiska, för att underlätta diskussioner hemma med män och familjemedlemmar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Självrapporterad användning av preventivmedel
Tidsram: 6 månader efter förlossningen
|
6 månader efter förlossningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Har för avsikt att använda preventivmedel i framtiden
Tidsram: 6 månader efter förlossningen
|
6 månader efter förlossningen
|
|
Ej önskan att använda preventivmedel
Tidsram: 6 månader efter förlossningen
|
6 månader efter förlossningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Principal Investigator, MD, MPH, Planned Parenthood League of Massachusetts
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
15 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SFPRF13-10
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fokus: Preventivrådgivning
-
Texas Christian UniversityAvslutadMapping Enhanced Counseling (MEC) | Active Linkage (AL)Förenta staterna
-
University of California, Santa BarbaraMinistry of Health, Lesotho; FulbrightAvslutadRådgivning | Självbekräftelse Plus Positive Living Counseling