Изучение влияния дородового консультирования по планированию семьи, проводимого общинными работниками здравоохранения, на послеродовое использование противозачаточных средств женщинами на Западном берегу
14 августа 2015 г. обновлено: Planned Parenthood League of Massachusetts
Целью данного исследования является измерение разницы в доле женщин в послеродовом периоде, использующих противозачаточные средства после образовательного вмешательства по планированию семьи, проводимого общественным работником здравоохранения (CHW), по сравнению с женщинами, получающими стандартную помощь в районах Западного берега в Рамаллахе и Аль-Бире.
Первичная гипотеза: послеродовое использование противозачаточных средств будет увеличиваться среди женщин, получающих специализированное консультирование по планированию семьи, проводимое ОРЗ во время дородового наблюдения, по сравнению с женщинами, получающими обычную помощь.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
176
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
West Bank
-
Ramallah and Al-Bireh, West Bank, Палестинские территории, оккупированные
- Palestinian Ministry of Health Maternal Child Health Clinics (Ramallah and Al-Bireh)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины, посещающие клинику Минздрава Рамаллаха или Аль-Бира для дородового наблюдения и находящиеся на 34–38 неделе беременности на момент включения в исследование
- Планирование родов в больнице Минздрава
- Способен и желает, чтобы с вами связались по телефону или на дому
Критерий исключения:
- Женщины со сроком беременности менее 34 недель или не беременные
- Планирование родов в частной или общественной больнице
- Нежелание, чтобы с вами связались для последующего наблюдения после зачисления
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: стандартный уход
|
|
|
Экспериментальный: консультации по планированию семьи под руководством местного работника здравоохранения
На консультационных сессиях по планированию семьи, проводимых местными работниками здравоохранения, будут представлены преимущества интервалов между родами, доступные методы послеродовой контрацепции, противопоказания (если таковые имеются) для метода, когда каждый метод можно безопасно начинать после родов, где каждый метод можно получить, а также важность диспансерное наблюдение в течение 6 недель после родов.
Кроме того, в конце информационной сессии будет выдана брошюра о методах контрацепции на дом, в основном с иллюстрациями и на арабском языке, чтобы облегчить обсуждение дома с мужьями и членами семьи.
|
На консультационных сессиях по планированию семьи, проводимых местными работниками здравоохранения, будут представлены преимущества интервалов между родами, доступные методы послеродовой контрацепции, противопоказания (если таковые имеются) для метода, когда каждый метод можно безопасно начинать после родов, где каждый метод можно получить, а также важность диспансерное наблюдение в течение 6 недель после родов.
Кроме того, в конце информационной сессии будет выдана брошюра о методах контрацепции на дом, в основном с иллюстрациями и на арабском языке, чтобы облегчить обсуждение дома с мужьями и членами семьи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Самооценка использования противозачаточных средств
Временное ограничение: 6 месяцев после родов
|
6 месяцев после родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Намерение использовать контрацепцию в будущем
Временное ограничение: 6 месяцев после родов
|
6 месяцев после родов
|
|
Нежелание использовать контрацепцию
Временное ограничение: 6 месяцев после родов
|
6 месяцев после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Principal Investigator, MD, MPH, Planned Parenthood League of Massachusetts
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 августа 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SFPRF13-10
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .