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지역사회 보건 종사자가 이끄는 산전 가족 계획 상담 개입이 웨스트 뱅크 여성의 산후 피임 사용에 미치는 영향 조사

2015년 8월 14일 업데이트: Planned Parenthood League of Massachusetts

이 연구의 목적은 Ramallah 및 Al-Bireh의 West Bank 지구에서 표준 관리를 받는 여성과 비교하여 지역사회 보건 종사자(CHW) 가족 계획 교육 개입 후 피임을 사용하는 산후 여성의 비율 차이를 측정하는 것입니다.

기본 가설: 산전 관리를 받는 여성에 비해 산전 관리 중에 CHW가 제공하는 전용 가족 계획 상담 개입을 받는 여성에서 산후 피임 사용이 증가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

176

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Bank
      • Ramallah and Al-Bireh, West Bank, 팔레스타인 영토, 점령
        • Palestinian Ministry of Health Maternal Child Health Clinics (Ramallah and Al-Bireh)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 산전 관리를 위해 MoH Ramallah 또는 Al-Bireh 클리닉에 참석하고 등록 시 임신 34-38주인 여성
  • MoH 병원에서 출산 계획
  • 전화 또는 가정 방문을 통해 연락할 수 있고 연락할 의향이 있는 자

제외 기준:

  • 임신 34주 미만 또는 임신하지 않은 여성
  • 개인 또는 NGO 병원에서 분만 계획
  • 등록 후 후속 조치를 위해 연락을 원하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 표준 치료
실험적: 지역사회 보건 종사자가 이끄는 가족 계획 상담
지역사회 보건 종사자가 진행하는 가족 계획 상담 세션에서는 출산 간격의 장점, 사용 가능한 산후 피임 방법, 방법에 대한 금기 사항(있는 경우), 각 방법을 산후 안전하게 시작할 수 있는 경우, 각 방법을 얻을 수 있는 경우 및 중요성을 제시합니다. 6주간의 산후 클리닉 추적. 또한 가정에서 남편 및 가족 구성원과의 토론을 용이하게 하기 위해 주로 그림과 아랍어로 된 정보 세션이 끝날 때 집에 가져갈 수 있는 피임 방법 브로셔가 제공됩니다.
지역사회 보건 종사자가 진행하는 가족 계획 상담 세션에서는 출산 간격의 장점, 사용 가능한 산후 피임 방법, 방법에 대한 금기 사항(있는 경우), 각 방법을 산후 안전하게 시작할 수 있는 경우, 각 방법을 얻을 수 있는 경우 및 중요성을 제시합니다. 6주간의 산후 클리닉 추적. 또한 가정에서 남편 및 가족 구성원과의 토론을 용이하게 하기 위해 주로 그림과 아랍어로 된 정보 세션이 끝날 때 집에 가져갈 수 있는 피임 방법 브로셔가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자가보고 피임법 사용
기간: 산후 6개월
산후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
향후 피임법을 사용할 의향
기간: 산후 6개월
산후 6개월
피임법 사용을 원하지 않음
기간: 산후 6개월
산후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Principal Investigator, MD, MPH, Planned Parenthood League of Massachusetts

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SFPRF13-10

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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