Yhteisön terveystyöntekijöiden johtaman synnytystä edeltävän perhesuunnitteluneuvonnan vaikutuksen tutkiminen synnytyksen jälkeiseen ehkäisyn käyttöön Länsirannan naisten keskuudessa
perjantai 14. elokuuta 2015 päivittänyt: Planned Parenthood League of Massachusetts
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata eroa niiden naisten osuudessa, jotka käyttävät ehkäisyä Community Health Worker (CHW) -perhesuunnittelun koulutustoimenpiteen jälkeen verrattuna naisiin, jotka saavat tavanomaista hoitoa Länsirannan alueella Ramallahissa ja Al-Birehissä.
Ensisijainen hypoteesi: Synnytyksen jälkeisten ehkäisyvälineiden käyttö lisääntyy naisilla, jotka saavat erityistä perhesuunnitteluneuvontaa, jonka CHW:t antavat synnytyksen aikana, verrattuna tavanomaista hoitoa saaviin naisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
176
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West Bank
-
Ramallah and Al-Bireh, West Bank, Palestiinalaisalueet, miehitetyt
- Palestinian Ministry of Health Maternal Child Health Clinics (Ramallah and Al-Bireh)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka käyvät MoH:n Ramallahin tai Al-Birehin klinikalla synnytystä varten ja 34-38 viikon raskaana ilmoittautumisen yhteydessä
- Suunnittelee synnytystä MoH:n sairaalassa
- Pystyy ja halutaan olla yhteydessä puhelimitse tai kotikäynnillä
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset alle 34 viikkoa raskaana tai ei-raskaana
- Toimituksen suunnittelu yksityisessä tai kansalaisjärjestön sairaalassa
- Ei halua ottaa yhteyttä seurantaa varten ilmoittautumisen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: tavallinen hoito
|
|
|
Kokeellinen: perhesuunnitteluneuvonta, jota johtaa paikkakunnan terveystyöntekijä
Terveydenhuollon työntekijöiden johtamilla perhesuunnitteluneuvoilla esitellään synnytysvälin edut, käytettävissä olevat synnytyksen jälkeiset ehkäisymenetelmät, menetelmän vasta-aiheet (jos niitä on), milloin jokainen menetelmä voidaan turvallisesti aloittaa synnytyksen jälkeen, mistä jokainen menetelmä on hankittavissa ja tärkeys. 6 viikon synnytyksen jälkeinen klinikkaseuranta.
Infotilaisuuden päätteeksi jaetaan myös kotiin vietävä ehkäisymenetelmäesite - ensisijaisesti kuvallinen ja arabiaksi - helpottamaan keskustelua kotona aviomiesten ja perheenjäsenten kanssa.
|
Terveydenhuollon työntekijöiden johtamilla perhesuunnitteluneuvoilla esitellään synnytysvälin edut, käytettävissä olevat synnytyksen jälkeiset ehkäisymenetelmät, menetelmän vasta-aiheet (jos niitä on), milloin jokainen menetelmä voidaan turvallisesti aloittaa synnytyksen jälkeen, mistä jokainen menetelmä on hankittavissa ja tärkeys. 6 viikon synnytyksen jälkeinen klinikkaseuranta.
Infotilaisuuden päätteeksi jaetaan myös kotiin vietävä ehkäisymenetelmäesite - ensisijaisesti kuvallinen ja arabiaksi - helpottamaan keskustelua kotona aviomiesten ja perheenjäsenten kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Itse ilmoittama ehkäisyn käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aikomus käyttää ehkäisyä tulevaisuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
Ei halua käyttää ehkäisyä
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Principal Investigator, MD, MPH, Planned Parenthood League of Massachusetts
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 17. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SFPRF13-10
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .