Sentinel イベントを防止するための患者ハンドオフの改善
2016年11月23日 更新者：Duke University
Sentinel イベントを防止するための改善された患者ハンドオフによる患者視力スコア
このプロジェクトの全体的な目的は、ケアの移行を改善する目的で、ダラム地域病院の一般医療サービスにおけるホスピタリスト間の引き継ぎの質を改善することです。
介入は、公式の医療記録の一部ではない、標準化された入院サインアウトシートを使用した、改善され、より構造化された対面サインアウトプロセスになります。
昼間の入院中の医師は、病気の重症度を 1 ～ 7 で採点する視力スコアを患者に割り当てます。7 が最も病気であるか、迅速対応チーム (RRT) または有害事象が発生する可能性があります。
このスコアの割り当ては、患者の全体的な評価における臨床医の判断に基づいて行われます。
DRHの非居住者病院医学一般医療サービスに入院した18歳以上のすべての患者は、研究対象となります。
データ分析では、介入前後のサインアウトの実践に対する総合的なホスピタリストの認識、RRTの総数、計画外の転送、および介入前後の迅速な対応、介入前後の全体的な迅速な対応におけるホスピタリストベースの患者の割合、ホスピタリストの割合を調べます。視力スコア、および入院した患者と比較した迅速な反応を示した患者の平均および平均重症度スコアを使用します。
患者は守秘義務を失うリスクがあります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
4344
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27704
- Durham Regional Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者の年齢 > 18 歳
- ダーラム地域病院 (DRH) の非居住病院内科一般医療サービスに入院。 (これには、病院外、緊急治療室、集中治療室、およびダーラム リハビリテーション研究所からの移動が含まれます。)
- さらに、DRH の非居住者の一般医療サービスを巡回する病院の医学部も、認識調査を完了する目的で含まれます。
除外基準:
- 診察を受ける患者、外科サービスによる迅速な対応、ダーラム リハビリテーション インスティテュートからの転勤の理由としての迅速な対応。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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月ごとの集計値と一致する介入前後の RRT および予定外の転送の比較
時間枠：研究終了、約6ヶ月
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研究終了、約6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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介入前後のサインアウトプロセスに対する医師の態度
時間枠：研究終了、約6ヶ月
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研究終了、約6ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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サインアウト シートの記入による月次順守率。単純な記述統計を使用します
時間枠：研究終了、約6ヶ月
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研究終了、約6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月23日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pro00044212
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。