Transferências de pacientes aprimoradas para evitar eventos sentinela
23 de novembro de 2016 atualizado por: Duke University
Pontuação de acuidade do paciente com transferências aprimoradas do paciente para evitar eventos sentinela
O objetivo geral deste projeto é melhorar a qualidade das transferências entre hospitalistas no serviço de medicina geral do Hospital Regional de Durham com a intenção de melhorar as transições de cuidados.
A intervenção será um processo de saída face a face aprimorado e mais estruturado, usando uma folha de assinatura de admissão padronizada, que não faz parte do registro médico oficial.
Os médicos que atendem durante o dia atribuirão uma pontuação de acuidade a seus pacientes, na qual a gravidade da doença será pontuada de 1 a 7, sendo 7 o mais doente/provável de ter equipe de resposta rápida (RRT) ou evento adverso.
A atribuição dessa pontuação seria baseada no julgamento do clínico na avaliação geral do paciente.
Todos os pacientes, com idade > 18 anos, admitidos no serviço de medicina geral de medicina hospitalar não residente do DRH serão elegíveis para o estudo.
A análise de dados examinará a percepção agregada do hospitalista sobre a prática de saída antes e depois da intervenção, número total de RRTs, transferências não planejadas e respostas rápidas pré e pós-intervenção, porcentagem de pacientes hospitalistas de respostas rápidas gerais pré e pós-intervenção, porcentagem de hospitalistas usando escores de acuidade e escore médio e médio de gravidade de pacientes com respostas rápidas em comparação com aqueles admitidos.
Os pacientes correm o risco de perder a confidencialidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4344
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27704
- Durham Regional Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com idade > 18 anos
- internado no serviço de medicina geral de medicina hospitalar não residente no Durham Regional Hospital (DRH). (Isso inclui transferências de fora do hospital, pronto-socorro, unidades de terapia intensiva e Durham Rehab Institute.)
- Adicionalmente, os docentes de medicina hospitalar que frequentam o serviço de medicina geral não residente da DRH serão incluídos para efeitos de preenchimento de inquéritos de perceção.
Critério de exclusão:
- Pacientes que se apresentam para consultas, respostas rápidas tratadas por serviços cirúrgicos e respostas rápidas como motivo para transferência do Durham Rehabilitation Institute.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Comparação de RRTs e transferências não planejadas pré e pós-intervenção combinando números agregados mês a mês
Prazo: Fim do estudo, aproximadamente 6 meses
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Fim do estudo, aproximadamente 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Atitudes do médico em relação ao processo de saída pré e pós-intervenção
Prazo: Fim do estudo, aproximadamente 6 meses
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Fim do estudo, aproximadamente 6 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de cumprimento mensal com preenchimento de folha de assinatura; usará estatísticas descritivas simples
Prazo: Fim do estudo, aproximadamente 6 meses
|
Fim do estudo, aproximadamente 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
16 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
25 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2016
Última verificação
1 de abril de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Pro00044212
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