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Handoff dei pazienti migliorati per prevenire gli eventi sentinella

23 novembre 2016 aggiornato da: Duke University

Punteggio di acuità del paziente con trasferimenti di pazienti migliorati per prevenire gli eventi sentinella

L'obiettivo generale di questo progetto è migliorare la qualità dei passaggi di consegne tra gli ospedalieri del servizio di medicina generale presso il Durham Regional Hospital con l'intento di migliorare le transizioni delle cure. L'intervento sarà un processo di disconnessione faccia a faccia migliorato e più strutturato utilizzando un foglio di disconnessione standardizzato, che non fa parte della cartella clinica ufficiale. I medici che ricoverano diurni assegneranno un punteggio di acuità ai loro pazienti in cui la gravità della malattia sarà valutata da 1 a 7, dove 7 è il più malato / probabile che abbia un team di risposta rapida (RRT) o un evento avverso. L'assegnazione di questo punteggio si baserebbe sul giudizio del medico nella valutazione complessiva del paziente. Tutti i pazienti, di età >18 anni, ammessi al servizio di medicina generale di medicina ospedaliera non residente presso DRH saranno idonei allo studio. L'analisi dei dati esaminerà la percezione aggregata degli ospedalieri della pratica di disconnessione prima e dopo l'intervento, il numero totale di RRT, i trasferimenti non pianificati e le risposte rapide pre e post intervento, la percentuale di pazienti ospedalieri di risposte rapide complessive pre e post intervento, la percentuale di ospedalieri utilizzando i punteggi di acuità e il punteggio di gravità medio e medio dei pazienti con risposte rapide rispetto a quelli ricoverati. I pazienti corrono il rischio di perdere la riservatezza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4344

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27704
        • Durham Regional Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età >18 anni
  • ammesso al servizio di medicina generale di medicina ospedaliera non residente presso il Durham Regional Hospital (DRH). (Ciò includerebbe i trasferimenti dall'esterno dell'ospedale, dal pronto soccorso, dalle unità di terapia intensiva e dal Durham Rehab Institute.)
  • Inoltre, i docenti di medicina ospedaliera che arrotondano il servizio di medicina generale non residente presso DRH saranno inclusi ai fini del completamento dei sondaggi sulla percezione.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che si presentano per consulti, risposte rapide gestite dai servizi chirurgici e risposte rapide come motivo del trasferimento dal Durham Rehabilitation Institute.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto di RRT e trasferimenti non pianificati prima e dopo l'intervento che corrispondono ai numeri aggregati mese per mese
Lasso di tempo: Fine dello studio, circa 6 mesi
Fine dello studio, circa 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Atteggiamenti del medico nei confronti del processo di disconnessione prima e dopo l'intervento
Lasso di tempo: Fine dello studio, circa 6 mesi
Fine dello studio, circa 6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di conformità mensile con il completamento del foglio di disconnessione; utilizzerà semplici statistiche descrittive
Lasso di tempo: Fine dello studio, circa 6 mesi
Fine dello studio, circa 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2013

Primo Inserito (STIMA)

16 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

25 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00044212

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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