Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшенная передача обслуживания пациентов для предотвращения сигнальных событий

23 ноября 2016 г. обновлено: Duke University

Оценка остроты состояния пациента с улучшенной передачей пациентов для предотвращения дозорных событий

Общая цель этого проекта заключается в повышении качества передачи услуг между госпиталистами службы общей медицины в региональной больнице Дарема с целью улучшения передачи помощи. Вмешательство будет представлять собой улучшенный и более структурированный процесс выписки при личном приеме с использованием стандартного листа выписки при поступлении, который не является частью официальной медицинской карты. Врачи, принимающие пациентов в дневное время, будут присваивать своим пациентам баллы остроты, в которых тяжесть заболевания будет оцениваться по шкале от 1 до 7, где 7 означает наиболее тяжелое состояние/вероятность появления группы быстрого реагирования (ГБР) или нежелательного явления. Присвоение этого балла будет основываться на суждении клинициста в общей оценке пациента. Все пациенты в возрасте старше 18 лет, поступившие в отделение общей медицины больницы, не проживающей в больнице, будут иметь право на участие в исследовании. Анализ данных позволит изучить совокупное восприятие больницами практики выписки до и после вмешательства, общее количество ЗПТ, незапланированных переводов и быстрых ответов до и после вмешательства, процент госпитализированных пациентов от общего числа быстрых ответов до и после вмешательства, процент госпиталистов. с использованием показателей остроты, а также средних и средних показателей тяжести у пациентов с быстрой реакцией по сравнению с госпитализированными. Пациенты рискуют потерять конфиденциальность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4344

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст пациентов >18 лет
  • госпитализирован в службу общей медицины для нерезидентов региональной больницы Дарема (DRH). (Сюда входят переводы из других больниц, отделения неотложной помощи, отделений интенсивной терапии и реабилитационного института Дарема.)
  • Кроме того, для завершения обзоров восприятия будут включены преподаватели больничной медицины, которые работают с нерезидентами службы общей медицины в DRH.

Критерий исключения:

  • Пациенты, обращающиеся за консультацией, оперативное реагирование, проводимое хирургическими службами, и быстрое реагирование как причина перевода из Даремского реабилитационного института.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнение RRT и незапланированных переводов до и после вмешательства, сопоставление совокупных показателей по месяцам
Временное ограничение: Окончание обучения, примерно 6 месяцев
Окончание обучения, примерно 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Отношение врачей к процессу выписки до и после вмешательства
Временное ограничение: Окончание обучения, примерно 6 месяцев
Окончание обучения, примерно 6 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень соответствия ежемесячно с заполнением листа выхода; будет использовать простую описательную статистику
Временное ограничение: Окончание обучения, примерно 6 месяцев
Окончание обучения, примерно 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00044212

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться