Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättrade patientöverlämningar för att förhindra sentinel-händelser

23 november 2016 uppdaterad av: Duke University

Patientskärpa med förbättrade patientöverlämningar för att förhindra vaktposthändelser

Det övergripande syftet med detta projekt är att förbättra kvaliteten på överlämnandet mellan sjukhusläkare på den allmänna medicintjänsten vid Durham Regional Hospital i syfte att förbättra vårdövergångarna. Interventionen kommer att vara en förbättrad och mer strukturerad utloggningsprocess ansikte mot ansikte med hjälp av ett standardiserat utloggningsblad för antagning, som inte är en del av den officiella journalen. Läkare som tar in dagtid kommer att tilldela sina patienter ett skärpepoäng där sjukdomens svårighetsgrad kommer att bedömas från 1-7, där 7 är de som är mest sjuka / sannolikt har ett snabbt svarsteam (RRT) eller biverkning. Tilldelningen av denna poäng skulle baseras på läkarens bedömning i patientens övergripande bedömning. Alla patienter, ålder >18 år, intagna på utomboende sjukhusmedicin allmänmedicin vid DRH kommer att vara studieberättigade. Dataanalys kommer att undersöka den aggregerade sjukhusvårdens uppfattning om utloggningspraxis före och efter intervention, totalt antal RRT, oplanerade överföringar och snabba svar före och efter intervention, procentandel av sjukhusvårdsbaserade patienter av övergripande snabba svar före och efter intervention, procentandel sjukhusister med hjälp av skärpepoäng och genomsnittliga och genomsnittliga svårighetspoäng för patienter med snabba svar jämfört med de intagna. Patienter riskerar att förlora sekretess.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4344

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27704
        • Durham Regional Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienters ålder >18 år
  • intagen på icke-bosatt sjukhusmedicin allmän medicintjänst vid Durham Regional Hospital (DRH). (Detta skulle inkludera överföringar från externa sjukhus, akutmottagningen, intensivvårdsavdelningar och Durham Rehab Institute.)
  • Dessutom kommer sjukhusmedicinska fakulteter som vänder sig till den icke-bosatta allmänmedicintjänsten vid DRH att inkluderas i syfte att fylla i uppfattningsundersökningar.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som presenterar sig för konsultationer, snabba svar som hanteras av kirurgiska tjänster och snabba svar som skäl för överföring från Durham Rehabilitation Institute.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämförelse av RRT:s och oplanerade överföringar före och efter intervention som matchar aggregerade antal månad till månad
Tidsram: Slut på studien, cirka 6 månader
Slut på studien, cirka 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Läkarens attityder till utloggningsprocess före och efter intervention
Tidsram: Slut på studien, cirka 6 månader
Slut på studien, cirka 6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Efterlevnadsgrad månadsvis med slutförande av utloggningsark; kommer att använda enkel beskrivande statistik
Tidsram: Slut på studien, cirka 6 månader
Slut på studien, cirka 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2013

Första postat (UPPSKATTA)

16 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2016

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00044212

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera