- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01855646
Förbättrade patientöverlämningar för att förhindra sentinel-händelser
23 november 2016 uppdaterad av: Duke University
Patientskärpa med förbättrade patientöverlämningar för att förhindra vaktposthändelser
Det övergripande syftet med detta projekt är att förbättra kvaliteten på överlämnandet mellan sjukhusläkare på den allmänna medicintjänsten vid Durham Regional Hospital i syfte att förbättra vårdövergångarna.
Interventionen kommer att vara en förbättrad och mer strukturerad utloggningsprocess ansikte mot ansikte med hjälp av ett standardiserat utloggningsblad för antagning, som inte är en del av den officiella journalen.
Läkare som tar in dagtid kommer att tilldela sina patienter ett skärpepoäng där sjukdomens svårighetsgrad kommer att bedömas från 1-7, där 7 är de som är mest sjuka / sannolikt har ett snabbt svarsteam (RRT) eller biverkning.
Tilldelningen av denna poäng skulle baseras på läkarens bedömning i patientens övergripande bedömning.
Alla patienter, ålder >18 år, intagna på utomboende sjukhusmedicin allmänmedicin vid DRH kommer att vara studieberättigade.
Dataanalys kommer att undersöka den aggregerade sjukhusvårdens uppfattning om utloggningspraxis före och efter intervention, totalt antal RRT, oplanerade överföringar och snabba svar före och efter intervention, procentandel av sjukhusvårdsbaserade patienter av övergripande snabba svar före och efter intervention, procentandel sjukhusister med hjälp av skärpepoäng och genomsnittliga och genomsnittliga svårighetspoäng för patienter med snabba svar jämfört med de intagna.
Patienter riskerar att förlora sekretess.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
4344
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27704
- Durham Regional Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienters ålder >18 år
- intagen på icke-bosatt sjukhusmedicin allmän medicintjänst vid Durham Regional Hospital (DRH). (Detta skulle inkludera överföringar från externa sjukhus, akutmottagningen, intensivvårdsavdelningar och Durham Rehab Institute.)
- Dessutom kommer sjukhusmedicinska fakulteter som vänder sig till den icke-bosatta allmänmedicintjänsten vid DRH att inkluderas i syfte att fylla i uppfattningsundersökningar.
Exklusions kriterier:
- Patienter som presenterar sig för konsultationer, snabba svar som hanteras av kirurgiska tjänster och snabba svar som skäl för överföring från Durham Rehabilitation Institute.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Jämförelse av RRT:s och oplanerade överföringar före och efter intervention som matchar aggregerade antal månad till månad
Tidsram: Slut på studien, cirka 6 månader
|
Slut på studien, cirka 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Läkarens attityder till utloggningsprocess före och efter intervention
Tidsram: Slut på studien, cirka 6 månader
|
Slut på studien, cirka 6 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Efterlevnadsgrad månadsvis med slutförande av utloggningsark; kommer att använda enkel beskrivande statistik
Tidsram: Slut på studien, cirka 6 månader
|
Slut på studien, cirka 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2014
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2013
Första postat (UPPSKATTA)
16 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
25 november 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2016
Senast verifierad
1 april 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Pro00044212
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .