Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Továbbfejlesztett betegek átadása a Sentinel események megelőzésére

2016. november 23. frissítette: Duke University

Betegélesség-pontszám a betegek jobb átadásával a Sentinel események megelőzése érdekében

Ennek a projektnek az általános célja, hogy javítsa a Durham Regionális Kórház általános orvosi szolgálatán dolgozó kórházi betegek közötti átadások minőségét az ellátás átmenetének javítása érdekében. A beavatkozás egy továbbfejlesztett és strukturáltabb személyes kijelentkezési folyamat lesz, szabványosított felvételi kijelentkezési lap használatával, amely nem része a hivatalos egészségügyi dokumentációnak. A nappali fogadó orvosok élességpontszámot rendelnek betegeikhez, amelyben a betegség súlyosságát 1-től 7-ig pontozzák, ahol a 7-es a legbetegebb / legvalószínűbb gyors reagálású csapat (RRT) vagy nemkívánatos esemény. Ennek a pontszámnak a hozzárendelése a klinikusnak a páciens átfogó értékelésében hozott ítéletén alapulna. Minden 18 év feletti beteg, akit a DRH nem rezidens kórházi általános orvosi szolgálatára vettek fel, részt vehet a vizsgálatban. Az adatelemzés megvizsgálja a kórházi kezelés összesített megítélését a beavatkozás előtti és utáni kijelentkezési gyakorlatról, az RRT-k teljes számát, a nem tervezett áthelyezéseket és a beavatkozás előtti és utáni gyors reagálásokat, a kórházi kezelésű betegek százalékos arányát a beavatkozás előtti és utáni gyors reagálásban, a kórházi betegek százalékát élességpontszámok, valamint a gyorsan reagáló betegek átlagos és átlagos súlyossági pontszáma a befogadottakhoz képest. A betegeknél fennáll a titoktartás elvesztésének kockázata.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

4344

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27704
        • Durham Regional Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti betegek
  • bekerült a Durham Regional Hospital (DRH) nem rezidens kórházi általános orvosi szolgálatába. (Ez magában foglalja a kórházon kívüli transzfereket, a sürgősségi osztályt, az intenzív osztályokat és a Durham Rehab Institute-ot.)
  • Ezen túlmenően a DRH nem rezidens általános orvosi szolgálatát igénybe vevő kórházi orvostanárokat is bevonjuk a percepciós felmérések kitöltése céljából.

Kizárási kritériumok:

  • Konzultációra jelentkező betegek, sebészeti szolgálatok gyors reagálása és gyors reagálás a Durham Rehabilitációs Intézetből való áthelyezés okaként.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az RRT és a beavatkozás előtti és utáni nem tervezett átutalások összehasonlítása az aggregált számokkal hónapról hónapra
Időkeret: A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap
A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az orvos hozzáállása a kijelentkezési folyamathoz a beavatkozás előtt és után
Időkeret: A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap
A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Havi megfelelési arány a kijelentkezési lap kitöltésével; egyszerű leíró statisztikákat fog használni
Időkeret: A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap
A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2014. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2014. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. május 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 15.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. május 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2016. november 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 23.

Utolsó ellenőrzés

2014. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pro00044212

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel