- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01855646
Továbbfejlesztett betegek átadása a Sentinel események megelőzésére
2016. november 23. frissítette: Duke University
Betegélesség-pontszám a betegek jobb átadásával a Sentinel események megelőzése érdekében
Ennek a projektnek az általános célja, hogy javítsa a Durham Regionális Kórház általános orvosi szolgálatán dolgozó kórházi betegek közötti átadások minőségét az ellátás átmenetének javítása érdekében.
A beavatkozás egy továbbfejlesztett és strukturáltabb személyes kijelentkezési folyamat lesz, szabványosított felvételi kijelentkezési lap használatával, amely nem része a hivatalos egészségügyi dokumentációnak.
A nappali fogadó orvosok élességpontszámot rendelnek betegeikhez, amelyben a betegség súlyosságát 1-től 7-ig pontozzák, ahol a 7-es a legbetegebb / legvalószínűbb gyors reagálású csapat (RRT) vagy nemkívánatos esemény.
Ennek a pontszámnak a hozzárendelése a klinikusnak a páciens átfogó értékelésében hozott ítéletén alapulna.
Minden 18 év feletti beteg, akit a DRH nem rezidens kórházi általános orvosi szolgálatára vettek fel, részt vehet a vizsgálatban.
Az adatelemzés megvizsgálja a kórházi kezelés összesített megítélését a beavatkozás előtti és utáni kijelentkezési gyakorlatról, az RRT-k teljes számát, a nem tervezett áthelyezéseket és a beavatkozás előtti és utáni gyors reagálásokat, a kórházi kezelésű betegek százalékos arányát a beavatkozás előtti és utáni gyors reagálásban, a kórházi betegek százalékát élességpontszámok, valamint a gyorsan reagáló betegek átlagos és átlagos súlyossági pontszáma a befogadottakhoz képest.
A betegeknél fennáll a titoktartás elvesztésének kockázata.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
4344
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27704
- Durham Regional Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti betegek
- bekerült a Durham Regional Hospital (DRH) nem rezidens kórházi általános orvosi szolgálatába. (Ez magában foglalja a kórházon kívüli transzfereket, a sürgősségi osztályt, az intenzív osztályokat és a Durham Rehab Institute-ot.)
- Ezen túlmenően a DRH nem rezidens általános orvosi szolgálatát igénybe vevő kórházi orvostanárokat is bevonjuk a percepciós felmérések kitöltése céljából.
Kizárási kritériumok:
- Konzultációra jelentkező betegek, sebészeti szolgálatok gyors reagálása és gyors reagálás a Durham Rehabilitációs Intézetből való áthelyezés okaként.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az RRT és a beavatkozás előtti és utáni nem tervezett átutalások összehasonlítása az aggregált számokkal hónapról hónapra
Időkeret: A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap
|
A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az orvos hozzáállása a kijelentkezési folyamathoz a beavatkozás előtt és után
Időkeret: A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap
|
A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Havi megfelelési arány a kijelentkezési lap kitöltésével; egyszerű leíró statisztikákat fog használni
Időkeret: A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap
|
A tanulmány vége, körülbelül 6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2014. január 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2014. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. május 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. május 15.
Első közzététel (BECSLÉS)
2013. május 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2016. november 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. november 23.
Utolsó ellenőrzés
2014. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pro00044212
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .