Parannetut potilaiden vaihdot vartiotapahtumien estämiseksi
keskiviikko 23. marraskuuta 2016 päivittänyt: Duke University
Potilaan tarkkuuden pisteet parannetulla potilaiden vaihdolla vartiotapahtumien estämiseksi
Tämän projektin yleisenä tavoitteena on parantaa Durhamin aluesairaalan yleislääketieteellisen palvelun sairaalahoitajien välisten vaihtojen laatua hoidon siirtymien parantamiseksi.
Interventio on parannettu ja jäsennellympi kasvotusten uloskirjautumisprosessi, jossa käytetään standardoitua sisäänkirjautumislomaketta, joka ei ole osa virallista sairauskertomusta.
Päiväsaikaan saapuvat lääkärit antavat potilailleen akuuttipistemäärän, jossa sairauden vakavuus pisteytetään 1-7, jolloin 7 on sairain / todennäköisimmin nopea vastausryhmä (RRT) tai haittatapahtuma.
Tämän pistemäärän määrittäminen perustuisi potilaan kokonaisarvioinnin kliinikon harkintaan.
Kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, jotka on otettu DRH:n ulkomaille sairaalalääketieteen yleislääketieteen palvelukseen, ovat opintosuunnassa.
Data-analyysissä tarkastellaan sairaalan potilaiden kokonaisnäkemystä uloskirjautumiskäytännöstä ennen ja jälkeen interventiota, aktiivihoitojen kokonaismäärää, suunnittelemattomia siirtoja ja nopeita reaktioita ennen ja jälkeen interventiota, sairaalahoidossa olevien potilaiden prosenttiosuutta kaikista nopeista vasteista ennen ja jälkeen interventiota, sairaalahoitajien prosenttiosuutta. käyttämällä terävyyspisteitä sekä potilaiden keskimääräisiä ja keskimääräisiä vakavuuspisteitä, joilla oli nopea vaste potilaisiin verrattuna.
Potilailla on riski menettää luottamuksellisuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4344
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27704
- Durham Regional Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat potilaat
- otettu Durham Regional Hospital (DRH) -sairaalan yleislääketieteen palvelukseen. (Tämä sisältäisi siirrot sairaalan ulkopuolelta, päivystyshuoneesta, tehohoitoyksiköistä ja Durham Rehab Institutesta.)
- Lisäksi DRH:n ulkomailla yleislääketieteen palveluksessa kiertävät sairaalalääketieteelliset tiedekunnat otetaan mukaan havaintotutkimuksia varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat esittäytyvät konsultaatioihin, nopeat vastaukset kirurgisten palvelujen hoitamiin ja nopeat vastaukset syynä siirtoon Durham Rehabilitation Institutesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
RRT:n ja suunnittelemattomien siirtojen vertailu ennen ja jälkeen interventiota, jotka vastaavat kokonaislukuja kuukausittain
Aikaikkuna: Opintojen loppu, noin 6 kuukautta
|
Opintojen loppu, noin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lääkärin asenteet uloskirjautumisprosessiin ennen ja jälkeen interventiota
Aikaikkuna: Opintojen loppu, noin 6 kuukautta
|
Opintojen loppu, noin 6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuukausittainen noudattamisaste kirjautumislomakkeen täytettynä; käyttää yksinkertaisia kuvaavia tilastoja
Aikaikkuna: Opintojen loppu, noin 6 kuukautta
|
Opintojen loppu, noin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 16. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 25. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00044212
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .