- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01855646
Transferencias de pacientes mejoradas para prevenir eventos centinela
23 de noviembre de 2016 actualizado por: Duke University
Puntaje de agudeza del paciente con traspasos de pacientes mejorados para prevenir eventos centinela
El objetivo general de este proyecto es mejorar la calidad de las transferencias entre los hospitalistas en el servicio de medicina general en el Hospital Regional de Durham con la intención de mejorar las transiciones de atención.
La intervención consistirá en un proceso de registro cara a cara mejorado y más estructurado utilizando una hoja de registro de admisión estandarizada, que no forma parte del registro médico oficial.
Los médicos de admisión durante el día asignarán una puntuación de agudeza a sus pacientes en la que la gravedad de la enfermedad se calificará del 1 al 7, siendo 7 el más enfermo/probabilidad de tener un equipo de respuesta rápida (RRT) o un evento adverso.
La asignación de esta puntuación se basaría en el juicio del médico en la evaluación general del paciente.
Todos los pacientes, mayores de 18 años, ingresados en el servicio de medicina general del hospital no residente en el DRH serán elegibles para el estudio.
El análisis de datos examinará la percepción agregada del hospitalista sobre la práctica de cierre de sesión antes y después de la intervención, el número total de RRT, las transferencias no planificadas y las respuestas rápidas antes y después de la intervención, el porcentaje de pacientes hospitalistas de respuestas rápidas generales antes y después de la intervención, el porcentaje de hospitalistas utilizando puntajes de agudeza y puntaje de gravedad promedio y promedio de pacientes con respuestas rápidas en comparación con los ingresados.
Los pacientes corren el riesgo de perder la confidencialidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4344
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27704
- Durham Regional Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes edad > 18 años
- ingresado en el servicio de medicina general de medicina hospitalaria para no residentes en el Hospital Regional de Durham (DRH). (Esto incluiría traslados desde el exterior del hospital, la sala de emergencias, las unidades de cuidados intensivos y el Instituto de Rehabilitación de Durham).
- Adicionalmente, se incluirá a los docentes de medicina hospitalaria que redondeen el servicio de medicina general no residente del DRH para efectos de la realización de las encuestas de percepción.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que se presentan para consultas, respuestas rápidas manejadas por servicios quirúrgicos y respuestas rápidas como motivo de transferencia desde el Instituto de Rehabilitación de Durham.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Comparación de RRT y transferencias no planificadas antes y después de la intervención, haciendo coincidir los números agregados mes a mes
Periodo de tiempo: Fin de estudios, aproximadamente 6 meses
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Fin de estudios, aproximadamente 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Actitudes de los médicos hacia el proceso de cierre de sesión antes y después de la intervención
Periodo de tiempo: Fin de estudios, aproximadamente 6 meses
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Fin de estudios, aproximadamente 6 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de cumplimiento mensual con el llenado de la hoja de salida; utilizará estadísticas descriptivas simples
Periodo de tiempo: Fin de estudios, aproximadamente 6 meses
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Fin de estudios, aproximadamente 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
16 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
25 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Pro00044212
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