Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedrede patientoverdragelser for at forhindre vagthændelser

23. november 2016 opdateret af: Duke University

Patientskarphedsscore med forbedrede patientoverdragelser for at forhindre vagtbegivenheder

Det overordnede mål med dette projekt er at forbedre kvaliteten af ​​overdragelsen mellem hospitalslæger på den almene medicintjeneste på Durham Regional Hospital med den hensigt at forbedre overgange af pleje. Interventionen vil være en forbedret og mere struktureret ansigt til ansigt udmeldingsproces ved hjælp af et standardiseret indlæggelsesudmeldingsark, som ikke er en del af den officielle journal. Læger, der indlægges i dagtimerne, tildeler deres patienter en skarphedsscore, hvor sværhedsgraden af ​​sygdommen vil blive scoret fra 1-7, hvor 7 er de mest syge/tilbøjelige til at have et hurtigt responsteam (RRT) eller en bivirkning. Tildelingen af ​​denne score vil være baseret på klinikerens vurdering i patientens samlede vurdering. Alle patienter, alder >18 år, indlagt i den ikke-residente sygehusmedicin almenmedicinske tjeneste på DRH vil være studieberettigede. Dataanalyse vil undersøge den samlede hospitalists opfattelse af udmeldingspraksis før og efter intervention, det samlede antal RRT'er, ikke-planlagte overførsler og hurtige reaktioner før og efter intervention, procentdelen af ​​hospitalistbaserede patienter af overordnet hurtige reaktioner før og efter intervention, procentdel af hospitalister ved hjælp af skarphedsscore og gennemsnitlig og gennemsnitlig sværhedsgrad for patienter med hurtige responser sammenlignet med dem, der er indlagt. Patienter har en risiko for tab af fortrolighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4344

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27704
        • Durham Regional Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienters alder >18 år
  • indlagt på non-resident hospital medicin almen medicin service på Durham Regional Hospital (DRH). (Dette vil omfatte overførsler fra uden for hospitalet, skadestuen, intensivafdelinger og Durham Rehab Institute.)
  • Derudover vil det sygehusmedicinske fakultet, der runder den ikke-residente almenmedicinske service på DRH, blive inddraget med henblik på udfyldelse af perceptionsundersøgelser.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der præsenterer for konsultationer, hurtige svar håndteret af kirurgiske tjenester og hurtige svar som årsag til overførsel fra Durham Rehabilitation Institute.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af RRT'er og uplanlagte overførsler før og efter intervention, der matcher aggregerede tal måned til måned
Tidsramme: Slut på studiet, ca. 6 måneder
Slut på studiet, ca. 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lægens holdning til udmeldingsproces før og efter intervention
Tidsramme: Slut på studiet, ca. 6 måneder
Slut på studiet, ca. 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overholdelsesgrad månedlig med udfyldelse af udmeldingsark; vil bruge simpel beskrivende statistik
Tidsramme: Slut på studiet, ca. 6 måneder
Slut på studiet, ca. 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2013

Først opslået (SKØN)

16. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

25. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2016

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00044212

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsvæsenets kvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner