Transferts de patients améliorés pour prévenir les événements sentinelles
23 novembre 2016 mis à jour par: Duke University
Score d'acuité du patient avec des transferts de patients améliorés pour prévenir les événements sentinelles
L'objectif global de ce projet est d'améliorer la qualité des transferts entre hospitalistes du service de médecine générale de l'Hôpital régional de Durham dans le but d'améliorer les transitions de soins.
L'intervention consistera en un processus de signature en face à face amélioré et plus structuré à l'aide d'une feuille de signature d'admission standardisée, qui ne fait pas partie du dossier médical officiel.
Les médecins d'admission de jour attribueront un score d'acuité à leurs patients dans lequel la gravité de la maladie sera notée de 1 à 7, 7 étant le plus malade / susceptible d'avoir une équipe d'intervention rapide (RRT) ou un événement indésirable.
L'attribution de ce score serait basée sur le jugement du clinicien dans l'évaluation globale du patient.
Tous les patients, âgés de plus de 18 ans, admis au service de médecine générale de médecine hospitalière non résidente du DRH seront éligibles à l'étude.
L'analyse des données examinera la perception hospitalière globale de la pratique de déconnexion avant et après l'intervention, le nombre total de RRT, les transferts non planifiés et les réponses rapides avant et après l'intervention, le pourcentage de patients hospitalisés de réponses rapides globales avant et après l'intervention, le pourcentage d'hospitalistes en utilisant les scores d'acuité, et le score de gravité moyen et moyen des patients ayant des réponses rapides par rapport à ceux admis.
Les patients ont un risque de perte de confidentialité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4344
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27704
- Durham Regional Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients âgés de plus de 18 ans
- admis au service de médecine générale de médecine hospitalière non résidente de l'Hôpital régional de Durham (DRH). (Cela comprendrait les transferts depuis l'extérieur de l'hôpital, la salle d'urgence, les unités de soins intensifs et le Durham Rehab Institute.)
- De plus, les professeurs de médecine hospitalière qui fréquentent le service de médecine générale non résident du DRH seront inclus aux fins de remplir les enquêtes de perception.
Critère d'exclusion:
- Patients se présentant pour des consultations, réponses rapides prises en charge par les services chirurgicaux et réponses rapides comme motif de transfert depuis l'Institut de réadaptation de Durham.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Comparaison des RRT et des transferts non planifiés avant et après l'intervention correspondant aux nombres agrégés d'un mois à l'autre
Délai: Fin d'étude, environ 6 mois
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Fin d'étude, environ 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Attitudes des médecins envers le processus de déconnexion avant et après l'intervention
Délai: Fin d'étude, environ 6 mois
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Fin d'étude, environ 6 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de conformité mensuel avec feuille de signature remplie ; utilisera des statistiques descriptives simples
Délai: Fin d'étude, environ 6 mois
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Fin d'étude, environ 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2013
Première publication (ESTIMATION)
16 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
25 novembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2016
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00044212
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