Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbeterde overdracht van patiënten om Sentinel-gebeurtenissen te voorkomen

23 november 2016 bijgewerkt door: Duke University

Patiëntscherptescore met verbeterde patiëntoverdracht om Sentinel-gebeurtenissen te voorkomen

Het algemene doel van dit project is het verbeteren van de kwaliteit van de overdrachten tussen ziekenhuismedewerkers op de dienst algemene geneeskunde van het Durham Regional Hospital met de bedoeling om de zorgovergangen te verbeteren. De interventie zal een verbeterd en meer gestructureerd face-to-face afmeldproces zijn met behulp van een gestandaardiseerd afmeldformulier voor opname, dat geen deel uitmaakt van het officiële medische dossier. Artsen die overdag worden opgenomen, zullen hun patiënten een scherptescore toekennen waarin de ernst van de ziekte wordt gescoord van 1-7, waarbij 7 de meest zieke / meest waarschijnlijke snelle responsteam (RRT) of bijwerking is. De toekenning van deze score zou gebaseerd zijn op het oordeel van de clinicus in de algehele beoordeling van de patiënt. Alle patiënten, ouder dan 18 jaar, die zijn opgenomen in de niet-ingezeten ziekenhuisgeneeskunde voor algemene geneeskunde van DRH, komen in aanmerking voor studie. Gegevensanalyse zal de geaggregeerde ziekenhuisperceptie onderzoeken van de afmeldingspraktijk voor en na interventie, totaal aantal RRT's, ongeplande transfers en snelle reacties voor en na interventie, percentage ziekenhuispatiënten van algehele snelle reacties voor en na interventie, percentage ziekenhuispersoneel met behulp van scherptescores en gemiddelde en gemiddelde ernstscore van patiënten met snelle reacties in vergelijking met opgenomen patiënten. Patiënten lopen het risico de vertrouwelijkheid te verliezen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4344

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27704
        • Durham Regional Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten ouder dan 18 jaar
  • opgenomen in de algemene geneeskundedienst van het niet-ingezeten ziekenhuis van het Durham Regional Hospital (DRH). (Dit omvat overplaatsingen van buiten het ziekenhuis, de spoedeisende hulp, intensive care-afdelingen en het Durham Rehab Institute.)
  • Daarnaast zullen ziekenhuisgeneeskundigen die de niet-ingezeten algemene geneeskunde van DRH afronden, worden opgenomen voor het invullen van perceptie-enquêtes.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die zich melden voor consultaties, snelle reacties behandeld door chirurgische diensten en snelle reacties als reden voor overplaatsing van het Durham Rehabilitation Institute.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vergelijking van RRT's en ongeplande overdrachten voor en na interventie overeenkomende geaggregeerde cijfers van maand tot maand
Tijdsspanne: Einde van de studie, ongeveer 6 maanden
Einde van de studie, ongeveer 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De houding van de arts ten opzichte van het afmeldproces voor en na de interventie
Tijdsspanne: Einde van de studie, ongeveer 6 maanden
Einde van de studie, ongeveer 6 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nalevingspercentage maandelijks met voltooiing van het afmeldformulier; zal eenvoudige beschrijvende statistiek gebruiken
Tijdsspanne: Einde van de studie, ongeveer 6 maanden
Einde van de studie, ongeveer 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Duke University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00044212

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren