- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01855646
Forbedrede pasientoverleveringer for å forhindre vaktposthendelser
23. november 2016 oppdatert av: Duke University
Pasientskarphetspoeng med forbedret pasientoverlevering for å forhindre vaktposthendelser
Det overordnede målet med dette prosjektet er å forbedre kvaliteten på overføringene mellom sykehusleger på den generelle medisintjenesten ved Durham Regional Hospital med den hensikt å forbedre omsorgsovergangene.
Intervensjonen vil være en forbedret og mer strukturert ansikt til ansikt utloggingsprosess ved bruk av et standardisert innleggelsesutmeldingsark, som ikke er en del av den offisielle journalen.
Leger som er innlagt på dagtid vil tilordne en skarphetsskår til sine pasienter der alvorlighetsgraden av sykdom vil bli skåret fra 1-7, hvor 7 er de mest syke / sannsynlige for å ha rask responsteam (RRT) eller bivirkning.
Tildelingen av denne poengsummen vil være basert på klinikerens vurdering i pasientens samlede vurdering.
Alle pasienter, alder >18 år, innlagt i utenlandsmedisinsk allmennmedisinsk tjeneste ved DRH vil være studiekvalifisert.
Dataanalyse vil undersøke samlet sykehusists oppfatning av utloggingspraksis før og etter intervensjon, totalt antall RRT-er, uplanlagte overføringer og raske responser før og etter intervensjon, prosentandel av sykehusbaserte pasienter av generell rask respons før og etter intervensjon, prosentandel sykehusister ved bruk av skarphetsskår, og gjennomsnittlig og gjennomsnittlig alvorlighetsgrad for pasienter med rask respons sammenlignet med de innlagte.
Pasienter har en risiko for tap av konfidensialitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
4344
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27704
- Durham Regional Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter >18 år
- innlagt på den ikke-bosatte sykehusmedisintjenesten ved Durham Regional Hospital (DRH). (Dette vil inkludere overføringer fra utenfor sykehus, akuttmottaket, intensivavdelinger og Durham Rehab Institute.)
- I tillegg vil sykehusmedisinsk fakultet som runder av den ikke-bosatte allmennmedisinske tjenesten ved DRH inkluderes for å gjennomføre persepsjonsundersøkelser.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som presenterer for konsultasjoner, rask respons håndtert av kirurgiske tjenester og rask respons som grunn for overføring fra Durham Rehabilitation Institute.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenligning av RRT-er og ikke-planlagte overføringer før og etter intervensjon som samsvarer med aggregerte tall måned til måned
Tidsramme: Slutt på studiet, ca. 6 måneder
|
Slutt på studiet, ca. 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Legens holdninger til utloggingsprosessen før og etter intervensjon
Tidsramme: Slutt på studiet, ca. 6 måneder
|
Slutt på studiet, ca. 6 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samsvarsrate månedlig med fullføring av utloggingsark; vil bruke enkel beskrivende statistikk
Tidsramme: Slutt på studiet, ca. 6 måneder
|
Slutt på studiet, ca. 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. mai 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
16. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
25. november 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2016
Sist bekreftet
1. april 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Pro00044212
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .