Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedrede pasientoverleveringer for å forhindre vaktposthendelser

23. november 2016 oppdatert av: Duke University

Pasientskarphetspoeng med forbedret pasientoverlevering for å forhindre vaktposthendelser

Det overordnede målet med dette prosjektet er å forbedre kvaliteten på overføringene mellom sykehusleger på den generelle medisintjenesten ved Durham Regional Hospital med den hensikt å forbedre omsorgsovergangene. Intervensjonen vil være en forbedret og mer strukturert ansikt til ansikt utloggingsprosess ved bruk av et standardisert innleggelsesutmeldingsark, som ikke er en del av den offisielle journalen. Leger som er innlagt på dagtid vil tilordne en skarphetsskår til sine pasienter der alvorlighetsgraden av sykdom vil bli skåret fra 1-7, hvor 7 er de mest syke / sannsynlige for å ha rask responsteam (RRT) eller bivirkning. Tildelingen av denne poengsummen vil være basert på klinikerens vurdering i pasientens samlede vurdering. Alle pasienter, alder >18 år, innlagt i utenlandsmedisinsk allmennmedisinsk tjeneste ved DRH vil være studiekvalifisert. Dataanalyse vil undersøke samlet sykehusists oppfatning av utloggingspraksis før og etter intervensjon, totalt antall RRT-er, uplanlagte overføringer og raske responser før og etter intervensjon, prosentandel av sykehusbaserte pasienter av generell rask respons før og etter intervensjon, prosentandel sykehusister ved bruk av skarphetsskår, og gjennomsnittlig og gjennomsnittlig alvorlighetsgrad for pasienter med rask respons sammenlignet med de innlagte. Pasienter har en risiko for tap av konfidensialitet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4344

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27704
        • Durham Regional Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter >18 år
  • innlagt på den ikke-bosatte sykehusmedisintjenesten ved Durham Regional Hospital (DRH). (Dette vil inkludere overføringer fra utenfor sykehus, akuttmottaket, intensivavdelinger og Durham Rehab Institute.)
  • I tillegg vil sykehusmedisinsk fakultet som runder av den ikke-bosatte allmennmedisinske tjenesten ved DRH inkluderes for å gjennomføre persepsjonsundersøkelser.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som presenterer for konsultasjoner, rask respons håndtert av kirurgiske tjenester og rask respons som grunn for overføring fra Durham Rehabilitation Institute.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning av RRT-er og ikke-planlagte overføringer før og etter intervensjon som samsvarer med aggregerte tall måned til måned
Tidsramme: Slutt på studiet, ca. 6 måneder
Slutt på studiet, ca. 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Legens holdninger til utloggingsprosessen før og etter intervensjon
Tidsramme: Slutt på studiet, ca. 6 måneder
Slutt på studiet, ca. 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samsvarsrate månedlig med fullføring av utloggingsark; vil bruke enkel beskrivende statistikk
Tidsramme: Slutt på studiet, ca. 6 måneder
Slutt på studiet, ca. 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

16. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

25. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2016

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pro00044212

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere