Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ulepszone przekazywanie pacjentów w celu zapobiegania zdarzeniom wartowniczym

23 listopada 2016 zaktualizowane przez: Duke University

Ocena ostrości pacjenta dzięki ulepszonemu przekazywaniu pacjentów w celu zapobiegania zdarzeniom wartowniczym

Ogólnym celem tego projektu jest poprawa jakości przekazywania między hospitalistami w ramach ogólnych usług medycznych w szpitalu regionalnym w Durham z zamiarem usprawnienia przekazywania opieki. Interwencja będzie polegać na ulepszonym i bardziej zorganizowanym procesie wypisywania się twarzą w twarz przy użyciu standardowego arkusza wypisywania się z przyjęcia, który nie jest częścią oficjalnej dokumentacji medycznej. Lekarze przyjmujący w ciągu dnia przypiszą swoim pacjentom ocenę ostrości, w której ciężkość choroby będzie oceniana od 1 do 7, przy czym 7 to najbardziej chory / prawdopodobnie wystąpi zespół szybkiego reagowania (RRT) lub zdarzenie niepożądane. Przypisanie tego wyniku byłoby oparte na ocenie klinicysty w ogólnej ocenie pacjenta. Wszyscy pacjenci w wieku >18 lat, przyjęci do oddziału medycyny ogólnej szpitala niestacjonarnego w DRH, będą kwalifikować się do udziału w badaniu. Analiza danych zbada zagregowane postrzeganie praktyki wylogowywania przez szpitali przed i po interwencji, całkowitą liczbę RRT, nieplanowanych transferów i szybkich odpowiedzi przed interwencją i po niej, odsetek pacjentów hospitalizowanych z ogólnej liczby szybkich odpowiedzi przed interwencją i po niej, odsetek hospitalizowanych przy użyciu ocen ostrości oraz średniego i średniego wyniku ciężkości pacjentów z szybką odpowiedzią w porównaniu z pacjentami przyjętymi. Pacjenci są narażeni na utratę poufności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4344

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27704
        • Durham Regional Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek pacjentów >18 lat
  • został przyjęty do oddziału medycyny ogólnej szpitala niebędącego rezydentem w Szpitalu Regionalnym w Durham (DRH). (Obejmowałoby to transfery z poza szpitala, izby przyjęć, oddziałów intensywnej terapii i Durham Rehab Institute).
  • Dodatkowo, w celu wypełnienia ankiet percepcji, zostaną uwzględnieni wydział medycyny szpitalnej, którzy korzystają z usług medycyny ogólnej nierezydentów w DRH.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zgłaszający się na konsultacje, szybka reakcja obsługiwana przez służby chirurgiczne i szybka reakcja jako powód przeniesienia z Durham Rehabilitation Institute.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównanie RRT i nieplanowanych transferów przed i po interwencji odpowiadających zagregowanym liczbom z miesiąca na miesiąc
Ramy czasowe: Koniec studiów, około 6 miesięcy
Koniec studiów, około 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Postawy lekarzy wobec procesu wylogowania przed i po interwencji
Ramy czasowe: Koniec studiów, około 6 miesięcy
Koniec studiów, około 6 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Miesięczny wskaźnik zgodności z wypełnieniem arkusza wylogowania; posłużą się prostą statystyką opisową
Ramy czasowe: Koniec studiów, około 6 miesięcy
Koniec studiów, około 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

16 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

25 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00044212

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość opieki zdrowotnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj