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센티넬 이벤트를 방지하기 위해 개선된 환자 전달

2016년 11월 23일 업데이트: Duke University

센티넬 이벤트를 방지하기 위해 개선된 환자 핸드오프를 통한 환자 중증도 점수

이 프로젝트의 전반적인 목표는 치료의 전환을 개선하려는 의도로 Durham Regional Hospital의 일반 의료 서비스에 대한 입원 전문의 간의 핸드오프 품질을 개선하는 것입니다. 개입은 공식 의료 기록의 일부가 아닌 표준화된 입원 사인아웃 시트를 사용하여 개선되고 구조화된 대면 사인아웃 프로세스가 될 것입니다. 주간 입원 의사는 질병의 중증도가 1-7로 점수가 매겨지는 환자에게 중증도 점수를 할당하며, 7은 가장 아프거나 신속 대응 팀(RRT) 또는 부작용이 있을 가능성이 있는 것입니다. 이 점수의 할당은 환자의 전반적인 평가에서 임상의의 판단을 기반으로 합니다. DRH의 비거주 병원 의학 일반 의학 서비스에 입원한 18세 이상의 모든 환자는 연구 자격이 있습니다. 데이터 분석은 중재 전후의 사인아웃 관행에 대한 종합적인 입원 전문의의 인식, RRT의 총 수, 계획되지 않은 이전 및 중재 전후의 신속한 반응, 중재 전후의 전반적인 신속한 반응에 대한 입원 전문의 기반 환자의 비율, 입원 전문의의 백분율을 조사합니다. 중증도 점수, 입원 환자에 비해 반응이 빠른 환자의 평균 및 평균 중증도 점수를 사용합니다. 환자는 기밀을 잃을 위험이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4344

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27704
        • Durham Regional Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • Durham Regional Hospital(DRH)의 비거주 병원 의학 일반 의학 서비스에 입원했습니다. (여기에는 외부 병원, 응급실, 중환자실 및 Durham Rehab Institute로부터의 이송이 포함됩니다.)
  • 또한, DRH에서 비거주 일반의학 서비스를 제공하는 병원 의학 교수진은 인식 조사 완료 목적으로 포함됩니다.

제외 기준:

  • Durham Rehabilitation Institute에서 전학하는 이유로 상담을 위해 제시하는 환자, 외과 서비스에서 처리하는 신속한 응답 및 신속한 응답.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
RRT와 계획되지 않은 이전의 비교 개입 전 및 후 월간 집계 수치 일치
기간: 연구 종료, 약 6개월
연구 종료, 약 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
중재 전후 사인아웃 과정에 대한 의사의 태도
기간: 연구 종료, 약 6개월
연구 종료, 약 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
기간
로그 아웃 시트 작성으로 매월 준수율; 간단한 설명 통계를 사용합니다.
기간: 연구 종료, 약 6개월
연구 종료, 약 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 15일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00044212

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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