マルチメディア技術を使って HIV 予防を広める
2013年7月29日 更新者：Susan Witte、Columbia University
マルチメディア技術を使用してカップル向けの HIV 予防プログラムを広める
この RCT では、ランダムに 40 人の CBO がマルチメディア介入およびトレーニング パッケージ (マルチメディア) を受け取り、残りの 40 人が元の手動化された Connect 介入およびトレーニング パッケージ (従来型) を受け取るように割り当てます。
技術移転プロセスには、すべての機関が、トレーニング後の最初の 4 か月間に、研究調査スタッフによる 4 日間のトレーニングと 2 回の計画された技術支援電話会議を受けることが含まれます。
各機関で最大 6 人のスタッフが行う電話による評価では、技術移転後 6 か月、12 か月、18 か月のベースラインで、主要な結果、仲介、調整、およびプロセス測定変数が測定されます。
この研究の主な成果は、Connect 介入の採用です。
分析の単位は CBO です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
253
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10027
- Columbia University Social Intervention Group
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
調査に適格であるためには、CBO は以下のことを報告している必要があります。
- 501c3ステータスを持っていました;
- 少なくとも最低レベルの直接接触型 HIV 予防サービスを顧客に提供した。と
- サービスの対象集団には、異性愛者の男性と女性が含まれていました。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
マルチメディア コネクトおよびマルチメディア ファシリテーター トレーニング カリキュラムには、4 日間の対面式の構造化されたオリエンテーションと実装のためのトレーニングが含まれます。計画された調査チームは、トレーニング ワークショップの 2 か月後および 4 か月後に技術支援を提供するために、CBO スタッフとの電話相談を開始しました。 ;
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ACTIVE_COMPARATOR：従来のコネクト
Connect のオリジナルのマニュアル化されたバージョン (CDC DEBI) およびマニュアル化されたファシリテーター トレーニング カリキュラムには、4 日間の対面で構造化されたオリエンテーションと実装のためのトレーニングが含まれており、計画された調査チームは、CBO スタッフとの電話相談を開始して、トレーニング ワークショップの 2 か月後と 4 か月後。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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過去 6 か月間に (各代理店の) 参加スタッフによって実施された、クライアント/カップルごとのコネクト セッションの平均数
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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主要な変数が採用の結果を調整するかどうかをテストする (例: プログラミングやテクノロジーに対するスタッフの態度や意見)。
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Susan S. Witte, PhD、Columbia University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年5月1日
一次修了 (実際)
2011年9月1日
研究の完了 (実際)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月23日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月29日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AAAC5642
- R01MH080659 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。