멀티미디어 기술을 사용하여 HIV 예방 보급
2013년 7월 29일 업데이트: Susan Witte, Columbia University
멀티미디어 기술을 사용하여 커플을 위한 HIV 예방 프로그램 보급
이 RCT는 멀티미디어 개입 및 교육 패키지(멀티미디어)를 받을 CBO 중 40명을 무작위로 할당하고 나머지 40명은 원래의 수동화된 Connect 개입 및 교육 패키지(전통)를 받도록 배정합니다.
기술 이전 프로세스에는 교육 후 첫 4개월 동안 연구 조사 직원이 4일간의 교육과 2회의 계획된 기술 지원 전화 회의를 받는 모든 기관이 포함됩니다.
각 기관에서 최대 6명의 직원이 완료한 전화 평가는 기본 결과, 기술 이전 후 6, 12 및 18개월에 기본 결과, 조정, 조정 및 프로세스 측정 변수를 측정합니다.
연구의 주요 결과는 Connect 개입의 채택입니다.
분석 단위는 CBO입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
253
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10027
- Columbia University Social Intervention Group
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
연구 대상이 되려면 CBO는 다음과 같이 보고해야 합니다.
- 501c3 상태를 가졌습니다.
- 고객에게 최소 수준의 직접 접촉 HIV 예방 서비스를 제공했습니다. 그리고
- 서비스 대상 인구에는 이성애 남성과 여성이 포함되었습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
4일 간의 구조화된 대면 오리엔테이션 및 구현을 위한 교육이 포함된 Multimedia Connect 및 멀티미디어 촉진자 교육 커리큘럼 및 계획된 조사 팀은 교육 워크숍 후 2개월 및 4개월에 기술 지원을 제공하기 위해 CBO 직원과 전화 상담을 시작했습니다. ;
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ACTIVE_COMPARATOR: 전통적인 연결
Connect(CDC DEBI)의 원래 수동 버전과 4일 간의 구조화된 대면 오리엔테이션 및 구현을 위한 교육을 포함하는 수동화된 진행자 교육 커리큘럼과 계획된 조사 팀은 CBO 직원과 전화 상담을 시작하여 기술 지원을 제공했습니다. 교육 워크숍 후 2개월 및 4개월.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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지난 6개월 동안 참여 직원(각 기관에서)이 구현한 클라이언트/커플당 평균 Connect 세션 수
기간: 18개월
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
주요 변수가 채택 결과를 중재하는지 여부를 테스트합니다(예: 프로그래밍 및 기술에 대한 직원의 태도 및 의견).
기간: 18개월
|
18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Susan S. Witte, PhD, Columbia University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 23일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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