Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Multimédiás technológiák használata a HIV-megelőzés terjesztésére

2013. július 29. frissítette: Susan Witte, Columbia University

Multimédiás technológiák használata HIV-megelőzési program terjesztésére párok számára

Ez az RCT véletlenszerűen kijelöli a CBO-k közül 40-et, hogy megkapják a multimédiás beavatkozási és képzési csomagot (Multimédia), a másik 40-et pedig az eredeti, manuálisan kezelt Connect intervenciós és képzési csomagban (hagyományos). A technológiatranszfer folyamatában minden ügynökség négynapos képzésben és két tervezett technikai segítségnyújtási konferenciahívásban részesül a tanulmányok nyomozói által a képzést követő első négy hónapban. Az egyes ügynökségeknél legfeljebb 6 munkatárs által elvégzett telefonos értékelések mérik az elsődleges eredményeket, közvetítik, moderálják és a folyamat mérési változóit az alapállapotban, 6, 12 és 18 hónappal a technológiatranszfer után. A tanulmány elsődleges eredménye a Connect beavatkozás elfogadása. Az elemzés egysége a CBO.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

253

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10027
        • Columbia University Social Intervention Group

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Ahhoz, hogy részt vehessenek a vizsgálatban, a CBO-knak be kell jelenteniük, hogy ők

  • 501c3 státusza volt;
  • legalább minimális szintű közvetlen kapcsolattartási HIV-megelőzési szolgáltatást nyújtott az ügyfelek számára; és
  • hogy a szolgáltatások célcsoportja heteroszexuális férfiak és nők voltak.

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Közbelépés
A Multimedia Connect és a Multimédia facilitátor képzési tanterv 4 napos, szemtől szembe strukturált orientációval és megvalósítási tréninggel, valamint a tervezett, nyomozócsoport telefonos egyeztetést kezdeményezett a CBO munkatársaival technikai segítségnyújtás céljából a tréning workshopot követő 2 és 4 hónapban. ;
Viselkedési: Multimédia csatlakozás
ACTIVE_COMPARATOR: Hagyományos kapcsolat
A Connect eredeti, manuális változata (CDC DEBI) és a manuális facilitátoroktatási tanterv 4 napos, személyes strukturált orientációval és megvalósítási képzéssel, valamint a tervezett, nyomozócsoport telefonos konzultációt kezdeményezett a CBO munkatársaival, hogy technikai segítséget nyújtsanak 2 és 4 hónappal a képzést követően.
Viselkedési: Hagyományos kapcsolat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A résztvevő munkatársak által (minden ügynökségnél) végrehajtott Connect munkamenetek átlagos száma ügyfelenként/páronként az előző 6 hónapban
Időkeret: 18 hónap
18 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Annak tesztelése, hogy a kulcsváltozók közvetítik-e az elfogadás eredményeit (például a személyzet attitűdjeit és véleményét a programozással és a technológiával kapcsolatban).
Időkeret: 18 hónap
18 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Columbia University

Együttműködők

National Institute of Mental Health (NIMH)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Susan S. Witte, PhD, Columbia University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. május 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2011. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2013. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. május 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 23.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. május 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. július 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. július 29.

Utolsó ellenőrzés

2013. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AAAC5642
  • R01MH080659 (NIH, Nemzeti Egészségügyi Intézet)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a HIV fertőzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Tunisia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel