Multimediatekniikoiden käyttö HIV-ehkäisyn levittämiseen
maanantai 29. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Susan Witte, Columbia University
Multimediatekniikoiden käyttäminen HIV-ehkäisyohjelman levittämiseen pariskunnille
Tämä RCT määrää satunnaisesti 40 CBO:ta vastaanottamaan multimediainterventio- ja koulutuspaketin (Multimedia) ja loput 40 alkuperäisen, manuaalisen Connectin interventio- ja koulutuspaketin (perinteinen).
Teknologian siirtoprosessi sisältää kaikki virastot, jotka saavat neljä päivää koulutusta ja kaksi suunniteltua teknisen avun konferenssipuhelua tutkimustutkintahenkilöstön toimesta neljän ensimmäisen kuukauden aikana koulutuksen jälkeen.
Jopa 6 työntekijän kussakin virastossa suorittamat puhelinarvioinnit mittaavat ensisijaisia tuloksia, välittävät, valvovat ja prosessimittaavat muuttujia lähtötilanteessa, 6, 12 ja 18 kuukautta teknologian siirron jälkeen.
Tutkimuksen ensisijainen tulos on Connect-intervention omaksuminen.
Analyysiyksikkö on CBO.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
253
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10027
- Columbia University Social Intervention Group
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ollakseen oikeutettu tutkimukseen, CBO: n on oltava ilmoittanut, että he
- oli 501c3-tila;
- tarjonnut vähintään vähimmäistason suoran kontaktin HIV-ehkäisypalveluita asiakkaille; ja
- että heidän palvelujen kohderyhmään kuuluivat heteroseksuaaliset miehet ja naiset.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interventio
Multimedia Connect ja Multimedia-fasilitaattorikoulutusohjelma, jossa on 4-päiväinen, kasvokkain tapahtuva jäsennelty perehdytys ja toteutuskoulutus sekä suunniteltu, tutkiva ryhmä aloitti puhelinneuvottelut CBO:n henkilökunnan kanssa tarjotakseen teknistä apua 2 ja 4 kuukauden kuluttua koulutustyöpajasta. ;
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Perinteinen yhteys
Alkuperäinen, manuaalinen versio Connectista (CDC DEBI) ja manuaalinen fasilitaattorikoulutusohjelma, jossa on 4 päivän, kasvokkain tapahtuva jäsennelty perehdytys ja toteutuskoulutus, sekä suunniteltu, tutkintaryhmä aloitti puhelinneuvottelun CBO:n henkilökunnan kanssa tarjotakseen teknistä apua osoitteessa 2 ja 4 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keskimääräinen Connect-istuntojen määrä asiakasta/paria kohden, jotka osallistuvat työntekijät (jossakin toimistossa) ovat toteuttaneet viimeisten 6 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Testaa, välittävätkö keskeiset muuttujat käyttöönoton tuloksia (esim. henkilöstön asenteet ja mielipiteet ohjelmointia ja teknologiaa kohtaan).
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Susan S. Witte, PhD, Columbia University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 29. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAC5642
- R01MH080659 (NIH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .