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Utilisation des technologies multimédias pour diffuser une prévention du VIH

29 juillet 2013 mis à jour par: Susan Witte, Columbia University

Utilisation des technologies multimédias pour diffuser un programme de prévention du VIH pour les couples

Cet ECR attribuera au hasard 40 des CBO pour recevoir le kit d'intervention et de formation multimédia (multimédia) et les 40 autres pour recevoir le kit d'intervention et de formation Connect original et manuel (traditionnel). Le processus de transfert de technologie implique que toutes les agences reçoivent quatre jours de formation et deux conférences téléphoniques d'assistance technique planifiées, par le personnel enquêteur de l'étude, dans les quatre premiers mois suivant la formation. Les évaluations téléphoniques effectuées par jusqu'à 6 membres du personnel de chaque agence mesureront les principaux résultats, la médiation, la modération et les variables de mesure du processus au départ, 6, 12 et 18 mois après le transfert de technologie. Le principal résultat de l'étude est l'adoption de l'intervention Connect. L'unité d'analyse est le CBO.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

253

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10027
        • Columbia University Social Intervention Group

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Pour être éligibles à l'étude, les OBC doivent avoir déclaré qu'ils

  • avait le statut 501c3 ;
  • fourni au moins un niveau minimum de services de prévention du VIH par contact direct à la clientèle ; et
  • que leur population cible pour les services comprenait des hommes et des femmes hétérosexuels.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention
Multimedia Connect et le programme de formation des animateurs multimédias avec une orientation et une formation structurées en face à face de 4 jours pour la mise en œuvre, et une équipe d'enquête planifiée a lancé des consultations téléphoniques avec le personnel de l'OBC pour fournir une assistance technique 2 et 4 mois après l'atelier de formation ;
Comportemental: Connexion multimédia
ACTIVE_COMPARATOR: Connexion traditionnelle
La version manuelle originale de Connect (CDC DEBI) et le programme de formation des animateurs manuels avec une orientation et une formation structurées en face à face de 4 jours pour la mise en œuvre, et une équipe d'enquête planifiée a lancé une consultation téléphonique avec le personnel de l'OBC pour fournir une assistance technique à 2 et 4 mois après l'atelier de formation.
Comportemental: Connexion traditionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le nombre moyen de sessions Connect par client/couple mises en œuvre par le personnel participant (dans chaque agence) au cours des 6 mois précédents
Délai: 18 mois
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Pour tester si les variables clés influent sur les résultats d'adoption (par exemple, les attitudes et les opinions du personnel à l'égard de la programmation et de la technologie).
Délai: 18 mois
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Columbia University

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susan S. Witte, PhD, Columbia University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2013

Première publication (ESTIMATION)

29 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

31 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAC5642
  • R01MH080659 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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