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M. Dupuytren の患者登録と簡易 MHQ の検証

2016年8月19日 更新者：Daniel Herren、Schulthess Klinik

M. Dupuytren 患者のレジストリの構築とミシガン州の手による簡単な質問票の検証

この研究の目的は、Morbus Dupuytren の患者によるミシガン州の手の簡単なアンケートの検証と登録の作成です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Morbus Dupuytrenの患者の特徴と、この患者によるミシガン州の手の簡単なアンケートの心理測定特性の検査

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Zurich、スイス、8008
        • Schulthess Klinik

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Xiapex注射または手術を受けたM.Dupuytren患者

説明

包含基準:

  • M.Dupuytren、18 歳以上、ドイツ語を話し、理解できる

除外基準:

  • 再発、妊娠、収縮不能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
M.デュピュイトランの患者
シアフレックス手術
手順：シアフレックス手術
シアフレックス手術

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡単なミシガンハンドアンケート
時間枠：6週間
手の障害による患者報告アウトカム測定
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節の可動性
時間枠：3年
ゴニオメーターで指の関節可動域を測定
3年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み
時間枠：3年
数値評価尺度による痛みの測定
3年
握力
時間枠：3年
ダイナモメーターで握力を測る
3年
クイックダッシュ
時間枠：3年
腕、肩、手の障害による患者報告アウトカム測定
3年
ユーロコル 5l5d
時間枠：3年
コストと効用の分析
3年
ミシガンハンドアンケート
時間枠：3年
手の障害による患者報告アウトカム測定
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Schulthess Klinik

捜査官

  • スタディチェア：Daniel Herren, Dr. med.、Schulthess Klinik

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年8月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月10日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月19日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Brief MHQ1
  • Dupuytren 1 (レジストリ：Dupuytren 1)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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