黄色ブドウ球菌菌血症後の免疫消散
2026年7月10日 更新者：University of Chicago
この研究の目的は、黄色ブドウ球菌菌血症による敗血症を生き延びた、免疫機能障害の既往がある患者とない患者において、単球 HLA-DR および免疫機能の他のマーカーが経時的にどのように変化するかを判断することです。
免疫機能障害の既往がある患者は、免疫機能障害の既往がない人よりも、敗血症のエピソード後に HLA-DR やその他の免疫機能マーカーが大幅に低下すると仮定しています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
観察的
入学 (実際)
102
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の黄色ブドウ球菌菌血症の入院患者。
説明
包含基準:
- 少なくとも 1 つの血液培養で黄色ブドウ球菌陽性
- 18歳以上の患者
血液培養が陽性の日の全身性炎症反応症候群 (SIRS) 基準の 4 つのうち少なくとも 2 つ。 SIRS の基準は次のとおりです。
- 体温が 36°C (96.8°F) 未満 または 38°C (100.4°F) 以上
- 心拍数が毎分 90 回を超える
- 毎分 20 回以上の呼吸を伴う頻呼吸 (高い呼吸数)。または、二酸化炭素の動脈分圧が 32 mmHg 未満
- WBC が 4000 細胞/mm³ (4 x 109 細胞/L) 未満または 12,000 細胞/mm³ (12 x 109 細胞/L) を超える;または 10% を超える未成熟好中球 (帯状) の存在
除外基準:
- -連続臓器不全評価（SOFA）スコア> 12 血液培養が陽性の日に
- 血液培養が陽性の場合、生存期間は 7 日未満と予想されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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免疫抑制
免疫抑制には、次のいずれかの患者が含まれます。
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非免疫抑制
被験者は免疫抑制基準に適合しません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HLA-DR とサイトカイン
時間枠：0-30 日
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単球上のHLA-DRの発現率は、フローサイトメトリーによって測定されます。
サイトカインレベルはELISAによって測定されます。
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0-30 日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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新しい感染症
時間枠：0-90 日
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0-90 日
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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死亡
時間枠：0-90 日
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0-90 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年6月1日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月17日
最初の投稿 (推定)
2013年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月10日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。