薬物使用障害の治療における喫煙者の禁煙利用の動機付け (MI-SUD)
2016年7月19日 更新者:Butler Hospital
SUD治療における喫煙者のQuitline利用を動機付けるための簡単なコンピュータ介入
この研究プログラムの長期的な目標は、喫煙患者の禁煙を動機付ける物質使用障害(SUD)治療プログラムに容易に組み込むことができる、効果的で短時間のコンピュータベースの介入を普及させることです。
このアプリケーションの全体的な目的は、この長期目標を達成するための最初のステップであり、このコンピュータベースの介入を完全に開発し、初期の試験運用とフィードバックに基づいて修正して、実現可能性と受け入れ可能性を保証し、予備的な評価を取得することです。介入の有効性を裏付けるデータ。
これは、次の 3 つの具体的な目的を追求することによって達成されます。 1) SUD 治療における紙巻きタバコ喫煙者の禁煙を動機付けることを目的とした、コンピュータベースの簡単な介入の予備パイロット テスト (n=20) を開発および実施する (TIME-TQ; タブレット) 2) 喫煙者 60 名を対象に、SUD 治療における予備ランダム化対照試験 (RCT) を実施し、時間を比較する。 -TQ と CON の比較。CON と比べて TIME-TQ の方が、即応性の向上、タバコ治療への参加率の上昇、禁煙の試みの増加、および 1 か月および 3 か月での 7 日間ポイント有病率の高い禁煙率が得られると予測されています。フォローアップ。
3 か月の追跡期間中の薬物使用の結果も検査され、3) コンピューターセッション中の主要なメカニズムに対する TIME-TQ の影響と、1 回目と 2 回目でのタバコ治療への関与および喫煙結果との関連性が検査されます。 3か月のフォローアップ。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02906
- Butler Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から70歳まで
- 現在喫煙者 (つまり、1 日あたり少なくとも 10 本のタバコ)
- SCID-P に基づく現在の DSM-IV アルコールまたは薬物乱用または依存。
除外基準:
- DSM 4R - 患者版の構造化臨床面接による精神障害の病歴または現在の精神病症状
- インフォームドコンセントや研究への参加を妨げるほどの認知障害
- 現在の自殺傾向または殺人傾向
- 禁煙のためのNRTまたは他の薬物療法の使用
- 他のタバコ製品の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:禁煙のための簡単なコンピューターによる動機付け面接
禁煙ラインの使用を動機付けるための簡単なコンピューターによる動機付け面接介入
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動機づけられた禁煙ラインへの簡単なコンピュータ動機面接介入
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アクティブコンパレータ:栄養管理
コンピューターによる栄養教育
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コンピュータによる栄養教育管理状況
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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治療介入終了後から禁煙治療に従事
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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前回の評価以降の禁煙試行回数
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ポイント有病率禁煙 - 評価時から過去 7 日間
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月19日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。