僧帽筋上部の筋膜性疼痛症候群患者の治療における、単独療法で与えられた NSAID パッチと、経皮的電気神経刺激、加熱パッド、または局所カプサイシンと組み合わせた NSAID パッチの比較：パイロット研究
2013年6月18日 更新者：Yonsei University
筋膜性疼痛症候群 (MPS) は、筋骨格痛の一般的な臨床問題であり、さまざまな治療法が導入されています。
MPS患者の治療に使用される自己適用可能な身体的モダリティと薬物療法を組み合わせると、効果的で実用的なセルフケアの新しい可能性が開かれる可能性があります.
この研究の目的は、MPS 患者の治療において、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) パッチの単独療法と、経皮的電気神経刺激、加熱パッド、または局所カプサイシンと組み合わせた NSAID パッチの治療効果を比較することです。僧帽筋上部の。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、120-752
- Severance Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 僧帽筋上部の筋膜性疼痛症候群と診断された20歳以上の患者。
- 視覚的アナログスケール (VAS、0 = 痛みなし、10 = 最悪の痛み) より大きい
除外基準:
1.妊娠中または授乳中の女性、7日以内にオピオイドを服用した患者、試験の結果に影響を与える可能性のある重度の疾患（心臓病、肝臓病など）の患者、30日以内に他の臨床試験に参加した患者.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：NSAIDパッチグループ
NSAIDパッチを管理する
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実験的：NSAIDパッチ＋経皮電気神経刺激群
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実験群の患者は、投与されるものに応じて 3 つのグループに分けられます。NSAID パッチと経皮的電気神経刺激、NSAID パッチと加熱パッド、NSAID パッチと局所カプサイシン
すべてのグループが 2 週間観察されます。
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実験的：NSAIDパッチ＋温熱パッド群
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実験群の患者は、投与されるものに応じて 3 つのグループに分けられます。NSAID パッチと経皮的電気神経刺激、NSAID パッチと加熱パッド、NSAID パッチと局所カプサイシン
すべてのグループが 2 週間観察されます。
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実験的：NSAIDパッチ＋外用カプサイシン群
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実験群の患者は、投与されるものに応じて 3 つのグループに分けられます。NSAID パッチと経皮的電気神経刺激、NSAID パッチと加熱パッド、NSAID パッチと局所カプサイシン
すべてのグループが 2 週間観察されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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VAS疼痛スコアの違い
時間枠：2週間
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月18日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月18日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。