Jämförelse av NSAID-plåster som ges i monoterapi och NSAID-plåster i kombination med transkutan elektrisk nervstimulering, värmedyna eller topisk capsaicin vid behandling av patienter med myofascialt smärtsyndrom i övre trapezius: en pilotstudie
18 juni 2013 uppdaterad av: Yonsei University
Myofascialt smärtsyndrom (MPS) är ett vanligt kliniskt problem med muskel- och skelettsmärta och olika behandlingsmetoder har introducerats.
Om självtillämpbara fysiska modaliteter och mediciner som används för behandling av MPS-patienter kombineras kan de öppna nya möjligheter för effektiv och praktisk egenvård.
Syftet med denna studie är att jämföra den terapeutiska effekten av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) plåster som ges i monoterapi och NSAID-plåster i kombination med transkutan elektrisk nervstimulering, värmedyna eller topisk capsaicin vid behandling av patienter med MPS av övre trapezius.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter över 20 år med diagnosen myofascialt smärtsyndrom i övre trapezius.
- Visuell analog skala (VAS, 0 = ingen smärta, 10 = värsta smärtan) större än
Exklusions kriterier:
1. Gravida eller ammande kvinnor, patienter som har tagit opioider inom sju dagar, patienter med allvarlig sjukdom (hjärtsjukdom, leversjukdom, etc) som kan påverka studiens resultat, patienter som har deltagit i en annan klinisk studie inom 30 dagar .
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: NSAID-plåstergrupp
administrera NSAID-plåstret
|
|
|
Experimentell: NSAID-plåster + transkutan elektrisk nervstimuleringsgrupp
|
Patienterna i de experimentella grupperna kommer att delas in i tre grupper beroende på vad de får: NSAID-plåster plus transkutan elektrisk nervstimulering, NSAID-plåster plus värmedyna och NSAID-plåster plus topisk capsaicin.
Alla grupper kommer att observeras under två veckor.
|
|
Experimentell: NSAID-plåster + värmekuddsgrupp
|
Patienterna i de experimentella grupperna kommer att delas in i tre grupper beroende på vad de får: NSAID-plåster plus transkutan elektrisk nervstimulering, NSAID-plåster plus värmedyna och NSAID-plåster plus topisk capsaicin.
Alla grupper kommer att observeras under två veckor.
|
|
Experimentell: NSAID-plåster + topikal capsaicingrupp
|
Patienterna i de experimentella grupperna kommer att delas in i tre grupper beroende på vad de får: NSAID-plåster plus transkutan elektrisk nervstimulering, NSAID-plåster plus värmedyna och NSAID-plåster plus topisk capsaicin.
Alla grupper kommer att observeras under två veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnaderna mellan VAS smärtpoäng
Tidsram: 2 veckor
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juni 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2013
Första postat (Uppskatta)
21 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 juni 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2013
Senast verifierad
1 juni 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Sjukdomar i nervsystemet
- Sjukdom
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Reumatiska sjukdomar
- Muskelsjukdomar
- Neuromuskulära sjukdomar
- Syndrom
- Fibromyalgi
- Myofasciala smärtsyndrom
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Analgetika
- Sensoriska systemagenter
- Analgetika, icke-narkotiska
- Antiinflammatoriska medel
- Antireumatiska medel
- Dermatologiska medel
- Antiklåda
- Antiinflammatoriska medel, icke-steroida
- Capsaicin
Andra studie-ID-nummer
- 1-2010-0060
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Myofascialt smärtsyndrom i övre trapezius
-
Uskudar State HospitalHar inte rekryterat ännuMyofascialt smärtsyndrom | Torr nålning | Triggerpunktssmärta, Myofascial | Ozon | Trapezius
-
Mustafa Kemal UniversityRekryteringEffekten av Dextrose Prolotherapy i Myofascial Pain SyndromeKalkon
-
Vanderbilt UniversityAvslutadCervikal dystoni | Refractory Cervicothoracal Myofascial Pain Syndrome (CMPS)Förenta staterna
-
Washington University School of MedicineIndragenBruxism | Temporomandibulära ledstörningar | Temporomandibular Joint Dysfunction Syndrome | Myofascial Pain Dysfunction Syndrome, Temporomandibular LedFörenta staterna
Kliniska prövningar på NSAID-plåster
-
Coloplast A/SAvslutad
-
Coloplast A/SAvslutad
-
Angeline NguyenAvslutad
-
Baylor College of MedicineRekryteringStrabismus | AmblyopiFörenta staterna
-
Regional Hospital HolstebroAvslutad
-
LifeWatch Services, Inc.AvslutadDesaturation av blodFörenta staterna
-
Noven Pharmaceuticals, Inc.Avslutad
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityFirst Affiliated Hospital of Fujian Medical University; Fujian Medical... och andra samarbetspartnersRekrytering