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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01884116
상부승모근 근막통증증후군 환자의 치료에서 경피적 전기신경자극, 발열패드 또는 국소 캡사이신과 병용한 NSAID 패치 단독 요법과 NSAID 패치의 비교: 파일럿 연구
2013년 6월 18일 업데이트: Yonsei University
근막통증증후군(Myofascial Pain Syndrome, MPS)은 근골격계 통증의 흔한 임상적 문제이며 다양한 치료법이 도입되었다.
자가 적용 가능한 신체 양식과 MPS 환자 치료에 사용되는 약물이 결합되면 효과적이고 실용적인 자가 관리의 새로운 가능성을 열 수 있습니다.
본 연구의 목적은 MPS 환자의 치료에서 경피 전기 신경 자극, 온열 패드 또는 국소 캡사이신과 함께 NSAID 패치 단독 요법과 NSAID 패치를 병용한 NSAID 패치의 치료 효과를 비교하는 것입니다. 승모근 상부.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 120-752
- Severance Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 상승모근의 근막통증증후군으로 진단된 20세 이상의 환자.
- 시각적 아날로그 척도(VAS, 0 = 통증 없음, 10 = 가장 심한 통증)
제외 기준:
1. 임부 또는 수유부, 7일 이내 마약성 진통제를 복용한 환자, 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 중증 질환(심장질환, 간질환 등) 환자, 30일 이내 다른 임상시험에 참여한 환자 .
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: NSAID 패치 그룹
NSAID 패치 관리
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실험적: NSAID패치+경피전기신경자극군
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실험군의 환자들은 투여 대상에 따라 NSAID 패치와 경피적 전기 신경 자극, NSAID 패치와 발열 패드, NSAID 패치와 국소 캡사이신의 세 그룹으로 나뉜다.
모든 그룹은 2주 동안 관찰됩니다.
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실험적: NSAID 패치 + 온열 패드군
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실험군의 환자들은 투여 대상에 따라 NSAID 패치와 경피적 전기 신경 자극, NSAID 패치와 발열 패드, NSAID 패치와 국소 캡사이신의 세 그룹으로 나뉜다.
모든 그룹은 2주 동안 관찰됩니다.
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실험적: NSAID 패치 + 국소 캡사이신 그룹
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실험군의 환자들은 투여 대상에 따라 NSAID 패치와 경피적 전기 신경 자극, NSAID 패치와 발열 패드, NSAID 패치와 국소 캡사이신의 세 그룹으로 나뉜다.
모든 그룹은 2주 동안 관찰됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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VAS 통증 점수의 차이
기간: 이주
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 18일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1-2010-0060
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