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Comparación de parches de AINE administrados en monoterapia y parches de AINE en combinación con estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, almohadilla térmica o capsaicina tópica en el tratamiento de pacientes con síndrome de dolor miofascial del trapecio superior: un estudio piloto

18 de junio de 2013 actualizado por: Yonsei University
El síndrome de dolor miofascial (MPS) es un problema clínico común del dolor musculoesquelético y se han introducido varias modalidades de tratamiento. Si se combinan modalidades físicas autoaplicables y medicamentos que se utilizan para el tratamiento de pacientes con MPS, pueden abrir nuevas posibilidades para el autocuidado efectivo y práctico. El objetivo de este estudio es comparar el efecto terapéutico del parche de fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) administrado en monoterapia y el parche de AINE en combinación con estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, almohadilla térmica o capsaicina tópica en el tratamiento de pacientes con MPS. del trapecio superior.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes mayores de 20 años con diagnóstico de síndrome de dolor miofascial del trapecio superior.
  2. Escala analógica visual (EVA, 0 = sin dolor, 10 = peor dolor) mayor que

Criterio de exclusión:

1. Mujeres embarazadas o en período de lactancia, pacientes que hayan tomado opioides dentro de los siete días, pacientes con enfermedades graves (enfermedad cardíaca, enfermedad hepática, etc.) que puedan afectar los resultados del estudio, pacientes que hayan participado en otro estudio clínico dentro de los 30 días. .

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de parches AINE
administrar el parche AINE
Droga: Parche AINE
Experimental: Parche AINE + grupo electroestimulación nerviosa transcutánea
Droga: Parche AINE + estimulación nerviosa eléctrica transcutánea
Los pacientes de los grupos experimentales se dividirán en tres grupos según lo que se les administre: parche de AINE más estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, parche de AINE más almohadilla térmica y parche de AINE más capsaicina tópica. Todos los grupos serán observados durante dos semanas.
Experimental: Parche AINE + grupo de almohadillas térmicas
Droga: Parche AINE + almohadilla térmica
Los pacientes de los grupos experimentales se dividirán en tres grupos según lo que se les administre: parche de AINE más estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, parche de AINE más almohadilla térmica y parche de AINE más capsaicina tópica. Todos los grupos serán observados durante dos semanas.
Experimental: Parche AINE + grupo de capsaicina tópica
Droga: Parche AINE + capsaicina tópica
Los pacientes de los grupos experimentales se dividirán en tres grupos según lo que se les administre: parche de AINE más estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, parche de AINE más almohadilla térmica y parche de AINE más capsaicina tópica. Todos los grupos serán observados durante dos semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las diferencias de las puntuaciones de dolor de la EVA
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Yonsei University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1-2010-0060

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